脑脊液载脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E组合检查_检查项目_【疾病大全】

组成脂蛋白的特殊蛋白称为Apo。Apo是决定脂蛋白性质的主要蛋白成分。在不同的脂蛋白中,Apo的种类、含量功能也不同。Apo的主要功能有:①构成脂蛋白,使血浆脂质成为可溶性。②激活或抑制脂蛋白代谢有关的酶。③识别脂蛋白受体,与特异性脂蛋白受体结合。④结合和转运脂质,稳定脂蛋白结构等。

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家庭诊疗/血红蛋白C,SC及E病

血红蛋白 C病在美国黑人中 患病率 为2%~3%,具有两个 基因 的病人才会发生不同程度的 贫血 ,患者特别是儿童可出现阵发性 腹痛 、 关节 疼痛、 脾肿大 及轻度 黄疸 ,但不会发生危象。总之, 症状 较轻。 血红蛋白S-C病患者有一个镰形 细胞 基因,一个血红蛋白C基因,这种病较血红蛋白C病多见,其症状类似镰形细胞贫血但较轻。 血红蛋白E病多见于黑人或...

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磷脂

磷脂酸 (Phosphatidic acid,缩写 PA )是一种常见的 磷脂 ,也是 细胞膜 的组成成分。磷脂酸是最简单的 二酰基甘油 磷脂。 [1] 结构 磷脂酸 分子 含有 甘油 骨架,甘油的1号位 羟基 被 饱 脂酰基 取代,2号位羟基被不饱和脂酰基取代,3号位羟基则被 磷酸 基团取代 。 CH 2 -OP(O)(OH) 2 其中 R 1 - 和 ...

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血红蛋白C病鉴别诊断_如何诊断血红蛋白C病_查疾病_【疾病大全】

诊断 根据临床表现、外周血检查,特别是血红蛋白电泳可做出正确诊断。 鉴别 一般不需鉴别,但如用pH 8.8 TEB缓冲剂淀粉凝胶电泳时,HbC与HbA2、HbE及HbOArab的电泳位置相同,如用pH 6.25的磷酸盐或 枸橼 酸盐缓冲剂琼脂电泳则HbC与其他三种血红蛋白的位置不同,可资鉴别。

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遗传性蛋白C缺陷症鉴别诊断_如何诊断遗传性蛋白C缺陷症_查疾病_【疾病大全】

主要是排除各种获得性PC缺陷症。一些药物,如华法林、门冬酰胺酶、顺铂等可致PC水平降低。肝脏疾病时可因合成减少导致PC的缺乏。重症感染、DIC、长期血透的患者也可出现PC水平下降。 个别遗传性PC缺陷的患者可合并其他遗传性易栓症,如合并蛋白S缺陷或APC-R,应注意除外。

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血红蛋白C病治疗方法_如何治疗血红蛋白C病_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 本病无特殊疗法,但应注意预防 脱水 感染,因二者可使溶血加重。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。

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G蛋白偶联受体固有活性为新药开发提供新思路_【中医宝典】

G蛋白偶联受体(GPCR)是人体内最大的膜受体蛋白家族,是一类具有7个跨膜螺旋的跨膜蛋白受体,GPCR的结构特征在信号传导中的重要作用决定了其可以作为很好的药物靶标。近来研究发现,大多数G蛋白偶联受体具有一个很重要的特性——固有活性,即在无激动剂条件,受体固有的维持激活并维持下游信号传导通路的活性。G蛋白偶联受体固有活性为新药开发提供了新的视点,反相激动剂...

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血红蛋白C病症状_血红蛋白C病有什么症状_查疾病_【疾病大全】

患者可无任何症状,部分病人有很短暂的 腹痛 关节痛,可因 溶血性贫血 而出现 乏力 、 头晕 、 耳鸣 、 黄疸 等表现。镰状HbC病胎儿死亡率约为10%,有些病人从儿童期或青春期开始出现中等 贫血 ,生长、发育大多正常,半数病人轻度 脾大 。

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小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病预防_小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...进行产前诊断,如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些 联合免疫缺陷病 ;胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X联无丙种球蛋白血症、 严重联合免疫缺陷病 ,从而中止妊娠,防止患儿的出生。选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病是儿童时期最常见的免疫缺陷病之一,及早准确诊断,及早给予特异性治疗提供遗传咨询(产前诊断甚至宫内治疗)非常重要。

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磷脂

磷脂 属于一种混合物,是存在于动植物组织以及 卵黄 之中的一组黄褐色的油脂性物质,其构成成分包括 磷酸 、 胆碱 、脂肪酸、 甘油 、 糖脂 、甘油三 酸酯 以及 磷脂 。卵磷脂被誉为与 蛋白质 、 维生素 并列的“第三营养素”。卵磷脂有时还是纯 磷脂酰胆碱 的同义词。 卵磷脂 化学 分子式图 基本介绍 名称 卵磷脂(lecithin) 别名:软磷脂 化学...

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