γ-谷氨酰转肽酶(gamma glutamyl transferase，γ-GT或GGT)是一种肽转移酶，催化γ-谷氨酰基的转移，其天然供体是是谷胱甘肽(GSH)，受体是L-氨基酸。γ-GT分子量为90kD，它在体内的主要功能是参与“γ-谷氨酰循环”，与氨基酸通过细胞膜的转运及调节GSH的水平有关。人体各器官中按γ-GT含量多少依次为肾、前列腺、胰、肝、盲肠...
免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体(TCR)基因重排发生于造血干细胞向淋巴系分化早期，其独特的V-D-J重排可作为B淋巴系和T淋巴系克隆的特异性基因标志，已被国内外较广泛应用于淋巴系肿瘤的分型、微小残留病的检测及基因分型等研究。为进一步了解急性非淋巴细胞(ANLL)是否也存在上述两种基因重排，采用多重PCR技术检测41例ANLL病人IgH及TCRVγI-J...
...胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些 联合免疫缺陷病 ；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、 严重联合免疫缺陷病 ，从而中止妊娠，防止患儿的出生。干扰素-γ受体缺陷病的确诊有赖于IFNGR1基因缺失或IFN-γR1分子功能缺陷的证实，早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询（产前诊断甚至宫内治疗）非常重要。
过渡区R波递增不良： 淀粉样变性 累及冠状动脉者可引起 心绞痛 。约80%的病人胸前导联出现 病理性Q波 或过渡区R波递增不良。 淀粉样变心肌病 是淀粉样物质在心脏中沉积、浸润所引起的心肌疾病。淀粉样变 心肌病 (cardiacamyloidosis)发病机制不详，但目前认为它是一种蛋白构象疾病，细胞外蛋白的折叠错误起着重要的作用，导致不可溶的、有毒的蛋白在...
不伴有 心律失常 的短P-R综合征的患者，可无任何临床症状。伴有心律失常的短P-R综合征患者，则视心律失常的类型及心血管疾病的临床背景。而出现相应的临床症状和血流动力学改变，如 心悸 、 胸闷 、 气短 、 头昏 、 晕厥 等症状。短P-R综合征易合并 阵发性室上性心动过速 (AVNRT等)，其发生率较WPW综合征合并室上性 心动过速 要低，只占50%或以下...
Lown、Ganong、Levine于1952年报道了一种呈现短的P-R间期(<0.12s)和无δ波的正常QRS图形心电图表现。可伴有 阵发性室上性心动过速 或 心房扑动 、 心房颤动 伴以快速的心室率，故称为短P-R综合征，亦称James束型 预激综合征 或LGL综合征。
...检测胃排空。在不同生理情况下重复测定同一患者的胃排空，较在标准体位下一次检查胃排空，对检测患者胃排空异常模式的敏感性更高。 目前已研制出动态γ计数仪，并已成功用于健康志愿者及有消化道症状患者的胃排空检测上。动态γ计数仪可对同一患者不同生理情况下，反复进行胃排空测定。 动态γ计数仪目前主要被用在基础研究上，但预计将来其应可成为临床上很有用的检测工具。 适应症 ...
...为阴性，病变组织学检查为非特异性，结核菌素或NTM皮肤试验结果不一，因而诊断极为困难。凡不明原因的 发热 、肝脾及 淋巴结肿大 者，均应考虑本病，反复做多种病变组织和体液分枝杆菌培养和切片染色找耐酸杆菌。BCG接种所致者较易被发现。该病的确诊有赖于IFNGR1基因缺失或IFN-γR1分子功能缺陷的证实。 鉴别 与血行播散型结核相鉴别，实验室检查检查可助鉴别。
...G），但可接种其他疫苗。应预防性给予抗分枝杆菌药物。一旦发病，治疗原则为至少4种敏感的抗分枝杆菌药物同时使用。原则上宜进行终身治疗。IFN-γ治疗的效果不肯定，其他细胞因子如IL-12、IL-18和IFN-α也可试用于抗分枝杆菌药物治疗无效的病例。 理想的治疗是干细胞移植（最好在发病之前或症状被控制后进行）。野生型IFNGR1基因转染骨髓主细胞和干细胞或外周...
尿液γ-谷氨酰转移酶活性反映肾实质病变，对疑为肾脏疾病患者， 肾移植 术后可作为肾移植排异的鉴别指标以及评估肾水水管损害程度。
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