...中国医药报讯 日前，美国一名囊性纤维化（CF）因使用喷雾器服用药房配制的多粘菌素M而致死。 多粘菌素M是经美国食品药品管理局（FDA）批准的仅用于静脉或肌内注射的药品，并未被批准作为液体喷雾剂使用。当多粘菌素M混合配制成液体时，会分解成...
...艾滋病病毒感染者和患者在进行药物治疗的同时，还应积极进行营养支持。营养支持的主要目的是促进体内蛋白质合成，为人体免疫功能的恢复提供必要的营养，贮存能量，维持人体器官功能。从某种意义上说，营养支持对改善艾滋病感染者和患者的生活质量起着辅助...
...批准用于治疗晚期肾癌。 本项研究的对象是来自中国和韩国的271名患者，该研究主要评估多吉美用于以前未接受过全身治疗的晚期原发性肝细胞癌患者的效果。研究结果显示，服用了多吉美的患者比接受安慰剂治疗的患者在总生存期方面有明显延长，其他指标也...
...位于加州sylmar的advanced bionics公司于上周一宣布，该公司的clarion hifocus电极已经获得美国食物与药物管理局(fda)批准，该电极可用于1岁半儿童。 6月份该电极已获准用于成人，作为advanced ...
...跳出常规 不拘一格 ----苏诚炼教授谈中医药治疗艾滋病 2003年12月03日 苏诚炼教授是中国中医研究院派往坦桑尼亚艾滋病医疗队的第一任队长。在坦桑尼亚期间，他和陆广莘、薛伯寿等专家一起，用中医药为艾滋病患者进行治疗，并进行了临床观察...
...中药作为药物进入国外主流药品市场的“门槛”。 我国有不到十种中药新药获得FDA批准进入临床研究。扶正化淤新药在美进行二期临床的申请仅仅35天即获批准，比预期提前了半年。在美国加州大学圣地亚哥医学院的哈桑尼教授看来，“没经过任何讨论就通过FDA...
...，是FDA所能运用的最强的药物风险警示手段。 施贵宝公司也给医生发出信件，在信中警告说，合并感染了乙肝病毒和艾滋病毒（HBV/HIV）的病人不应该服用恩替卡韦，除非他们同时在应用标准的抗逆转录病毒治疗。如果病人没有使用艾滋病药物，则可能...
...方面，可能有显著性的增加。 Avandia由美国葛兰素史克(GSK)公司生产，于1999年批准用于治疗2型糖尿病。基于早先关于Avandia单用或与其他药物联用的临床对照试验和上市后报告的结果，FDA自该药被批准时起，已经监控到几起与心脏...
...安慰剂的病人相比，其心肌梗死或脑卒中的发病风险显著增加，其中萘普生使患者发病风险增加50％。 FDA指出，医生在考虑用药时应视病人的具体情况斟酌利弊、进行取舍。病人如果容易胃出血，就不适宜用非选择性非甾体抗炎药。病人自行购买非处方类抗炎药后，应...
...15。表4-14 美国FDA批准投放市场的重组细胞因子细胞因子商品名公 司 名适 应 症FDA批准日期IFN-α2aRoferon-AHoffmann-La Roche毛细胞性白血病1986.6 艾滋病相关的Kaposi氏肉瘤1988.11...
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