...据中国医学论坛报讯 近日,一款依维莫司洗脱冠脉支架系统——Xinece V(Abbott公司)获欧盟批准,可用于冠状动脉疾病治疗。 此前的前瞻性随机单盲Ⅲ期临床试验显示,与紫杉醇洗脱支架相比,该支架置入6个月时能更有效地减少晚期管腔丢失,...
...减少肝糖输出，增加骨骼肌对糖的利用，从而增加胰岛素的敏感性，降低血糖。 ■对脂质代谢的影响 吡格列酮能够降低游离脂肪酸和甘油三酯（TG），升高高密度脂蛋白（HDL）水平。吡格列酮经肝代谢为硫酸根衍生物后，可非竞争性地抑制线粒体及微粒体...
...疗效前后不一 几天后，被认为为“和善”的FDA专家小组以微弱多数票（5：4）决定，不推荐批准阿瓦斯丁治疗转移性乳腺癌，因为该药的益处是减缓肿瘤生长，但与包括高血压和死亡在内的严重副作用相比，这个益处还不够大。波士顿达那法柏癌症中心的...
...国内临床试验的数据惊人地相似。 最后便是FDA复杂严格的审批过程，2006年10月31日，FDA宣布批准茶多酚上市用于治疗外生殖器和肛周尖锐湿疣。程书钧的合作者们第一时间将这个喜讯传给他。 日本合作者Hara在信中说：“离我第一次见到你已经...
...中国医药报讯 美国食品药品管理局（FDA）7月5日警告说，瑞士罗氏制药公司生产的抗感染药物罗氏芬（注射用头孢曲松钠）与含钙类产品等联合用药，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致新生儿死亡。 美FDA在其网站上提醒说，罗氏芬不应与含钙类产品等...
...没有令人信服的证据显示吡格列酮能改善死亡率、并发症发生率、不良反应发生率、治疗费用和生活质量等转归,吡格列酮对糖化血红蛋白A1c(HbA1c)的改善也与其他降糖药没有显著性差异,但显著增加了水肿发生率。 评价者结论:就目前的证据而言,吡格列酮...
...瑞士罗氏制药的抗禽流感药物“达菲”总是媒体关注的焦点。近日，美国食品和药品管理局（FDA）发出警告表示，“达菲”可能会在，特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。，FDA将提议美国境内的“达菲”修改说明书。 根据FDA...
...人员评价了29例患者的骨密度（BMD）、骨质更新和钙调节激素。患者均在2至12年前，因非酒精性肝病接受肝移植。其中，15例采用他克莫司，14例采用环孢霉素进行免疫抑制治疗。而且，11例患者仍应用强的松，18例患者在研究前6个月至11年就已停用...
...美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）１３日批准一种能矫正视力的移植镜片上市。 这种镜片需要经过手术移入人眼。医生在患者的眼球上切一个小口，把镜片放在晶状体的前面。手术所需费用为每只眼睛３０００～４０００美元之间，而目前市场上比较常见的准分子激光...
...性反应(SIR)。SIR可以激活相关的出血、纤溶以及细胞和体液炎症系统。而抑肽酶通过其对多种介质的抑制作用(如舒血管素，纤维蛋白溶酶)可以降低炎性反应、纤溶反应和凝血酶的产生。药品说明书适应症为预防用药，用于体外循环下实施冠状动脉旁路移植术的，...
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