盐酸嘧啶亚硝脲 又名 宁得朗 ，本药属 烷化剂 的新亚硝脲类 抗癌药物 ，主要作用机制是使细胞内DNA烷化而使DNA低分子化，以抑制DNA合成。 分子式为C9H13ClN6O2.HCl，分子量为309.15。本药为白色至黄白色的干燥注射剂 药代动力学 : 本药为水溶性，可供 静脉 或 动脉 用药。在机体内变成适度的脂溶性游离碱并通过 血脑屏障 。给药后迅速分...
氟胞嘧啶 （flurocytosine）对隐球菌、念珠菌和拟 酵母菌 等具有较高的 抗菌 活性，对着色 真菌 、少数曲菌有一定抗菌活性，对其他真菌和 细菌 作用均差。本品为 抑菌剂 ，高浓度时具有 杀菌作用 ，作用机制为药物通过真菌 细胞 的渗透系统进入细胞内，转换为 氟尿嘧啶 ，替代 尿嘧啶 进入真菌的 DNA 中，从而阻断 核酸 合成。本品口服吸收良好，...
丙硫氧嘧啶 用于治疗成人 甲状腺功能亢进 ，开始剂量一般为每天300mg，视病情轻重介于150～400mg，分次口服，一日最大量600mg。 抗甲状腺 药物。其作用机理是抑制甲状。常见有 头痛 、 眩晕 、 关节痛 、 唾液腺 和 淋巴结肿大 以及 胃肠道 反应；也有 皮疹 、药热等 过敏反应 ，有的皮疹可发展为剥落性 皮炎 。 基本资料 药物名称：丙硫氧嘧...
丙硫氧嘧啶 用于治疗成人 甲状腺功能亢进 ，开始剂量一般为每天300mg，视病情轻重介于150～400mg，分次口服，一日最大量600mg。 抗甲状腺 药物。其作用机理是抑制甲状。常见有 头痛 、 眩晕 、 关节痛 、 唾液腺 和 淋巴结肿大 以及 胃肠道 反应；也有 皮疹 、药热等 过敏反应 ，有的皮疹可发展为剥落性 皮炎 。 基本资料 药物名称：丙硫氧嘧...
胸腺嘧啶二聚体 （英语： Thymine dimer ）是指相邻的 DNA 分子 中的两个 胸腺嘧啶 以 共价键 相连，一般是由 紫外线 的照射，或是其他 化学 突变原 所造成。是DNA损害的例子之一。 DNA修复 系统中负责删除修复的酶可将这些损害辨认出来，并将其修补。对许多生物而言，光解酶能直接将 二聚体 分离，进而完成修复。 不过对 人类 等 胎盘哺乳...
磺胺嘧啶混悬液 （Sulfadiazine Suspension），用于 溶血性链球菌 、 脑膜炎球菌 、 肺炎球菌 等 感染 。 本药品被归类到 抗菌消炎药 等药品分类。 磺胺嘧啶混悬液的副作用（不良反应） 1. 过敏反应 较为常见，可表现为 药疹 ，严重者可发生 渗出性多形红斑 、 剥脱性皮炎 和 大疱 表皮 松懈 萎缩 性 皮炎 等；也有表现为光敏反应...
磺胺嘧啶片 （Sulfadiazine Tablets）， 磺胺 类药属 广谱 抗菌药，但由于目前许多临床 常见病 原菌对该类药物 耐药 ,故仅用于 敏感细菌 及其他敏感 病原微生物 所致的 感染 。 磺胺嘧啶 （不包括该类药与 甲氧苄啶 的 复方制剂 ）的 适应症 为： 1.敏感 脑膜炎球菌 所致的 流行性脑脊髓膜炎 的治疗和预防。 2.与甲氧苄啶合用可治...
【中文名称】 磺胺甲基嘧啶 【英文名称】sulfamerazine;SM1 【结构或分子式】 【相对分子量或原子量】264.30 【熔点（℃）】234～238 【性状】 白色或淡黄色 晶体 或结晶性粉末，无臭，味微苦。遇日光色渐变深。 【溶解情况】 微溶于水、 乙醇 和 丙酮 ，易溶于稀无机酸、氢氧化碱溶液或氨水。 【用途】 作用与 磺胺嘧啶 相似，但对 溶...
甲硫氧嘧啶 英文名称： Methylthiouracil 性状： 硫脲 类 抗甲状腺 药主要抑制 甲状腺素 的合成。其作用机制是通过抑制 甲状腺 内 过氧化物酶 ，阻止摄入到甲状腺内的碘化物氧化及 酪氨酸 的 偶联 ，从而阻碍甲状腺素(T4)和 三碘甲状腺氨酸 (T3)的合成。本品并不阻断贮存的 甲状腺激素 的释放，因此只有当体内已有甲状腺激素消除和循环中浓...
甲氧苄胺嘧啶 Trimethoprim 一种 抗菌药物 。英文缩写 TMP。 抗菌 谱与 磺胺药 相近，具有抑制 二氢叶酸还原酶 的作用。与磺胺药合用，可使 细菌 的 叶酸 代谢 受到双重阻断，因而 抗菌作用 大幅度提高（可增效数倍至数十倍），故有 磺胺增效剂 之称，后来发现它可使许多 抗生素 也大幅度增效，故又称之为 抗菌增效剂 ，合用之后，还可减少 耐药...
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