肾上腺素由肾上腺髓质的嗜铬细胞所分泌，同时分泌有去甲肾上腺素和多巴胺等(肾上腺素是 儿茶 酚胺的一部分)。肾上腺素具有交感神经兴奋心血管及促进能量代谢、升高血糖等作用。
肾上腺素由肾上腺髓质的嗜铬细胞所分泌，同时分泌有去甲肾上腺素和多巴胺等(肾上腺素是 儿茶 酚胺的一部分)。肾上腺素具有交感神经兴奋心血管及促进能量代谢、升高血糖等作用。
肾上腺素中毒并可发生 肺水肿 及心 室颤 动、尿留等。过敏者，可迅速以观 面色苍白 、 出冷汗 、四肢肌肉颤动、精神 紧张 、 心悸 、 呼吸困难 、血压及体温升高；或表现为呼吸困难、胸部压迫感、颈项疼痛、 焦虑 、 皮肤湿冷 风搏增快、血压升高等；或在数分钟至数小时内，发生 急性心功能不全 、心室颤动和肺 水肿 而危及生命。 去甲肾上腺素超剂量或过敏者可有...
BRL26830A是一种新的β 肾上腺素 能促效剂，可增加 产热 ，使 代谢 率上升，体脂含量减少。该药作用于特殊 脂肪组织 区域，不影响瘦体质密度，可减少氮丢失；对心率 血压 无影响。常用量每天200～400毫克，疗程6～8周，无肝、肾功能损害。LY104119和LY79771也是具有高度选择性产热、促代谢作用的 减肥药 物。
α 受体 阻断药能选择性地与α 肾上腺素受体 结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍 去甲肾上腺素能神经 递质 及 肾上腺素受体激动药 与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将 肾上腺素 的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与 血管收缩 有关的...
肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速 (adrenergic dependent torsades despointes ventricular tachycardia，ADTdpVT)是一种由于多基因突变的遗传缺陷所致多种离子通道异常，导致 Q-T间期延长 、反复发作TDP、反复发作 晕厥 及 猝死 的临床综合征。
哌唑嗪 （prazosin）选择性地阻断α 1 受体 而对α 2 受体的阻断极少，因此不促进 去甲肾上腺素 的释放，加快心率的 副作用 较轻，口吸取有效。近年合成不少哌唑嗪的 衍生物 ，成为一类新型降压药，将在第二十五章中叙述。
β 受体 阻断药能与 去甲肾上腺素能神经 递质 或 肾上腺素受体激动药 竞争β受体从而 拮抗 其β型拟肾上腺素的作用。它们与 激动剂 呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使 激动药 在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药 摩尔浓度 的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大，其阻断作用愈大。 在整体动物，β...
肾上腺素（Adrenalinum），主要由肾上腺髓分泌，也可从肾上腺素能神经纤维释放，为神经冲动传导的递质。 目前医用肾上腺素制剂，可以从家畜肾上腺中提取，也可化学制成，临床上多采用其盐酸盐。因其具有兴奋心肌，收缩血管，松弛胃肠道及气管平滑肌等作用，故临床上常用于 支气管哮喘 ， 过敏性休克 及其他过敏性反应及心搏停的抢救治疗。 肾上腺素口服无效，故多采用肾...
【来源】肾上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素（见第五章），然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。 药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，...
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