...响，但可延迟达峰时间。静脉注射0.8毫克后，平均稳态分布容积约为3.0～4.2升/千克，与血浆蛋白结合率较低，约为15%。它主要通过细胞色素P450代谢，代谢物主要随尿液和粪便排出。静注本品后平均清除率为220～130毫升/分钟，肾清除率占总清除率的40%～45%。与其他曲普坦类抗偏头痛药物相比，夫罗曲坦的消除半衰期最长，约为26小时(约为其他曲普坦类药物的...
...与 硫利达嗪 合用时会增加喹硫平的清除率。 3 与 抗抑郁药 丙咪嗪 或 氟西汀 合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。 4 在 细胞色素 酶P450中，介导代谢的主要 酶类 为CYP3A4。与 西咪替丁 （CIMETIDINE）或氟西汀（两种药物都是已知的P450酶抑制剂）合用不会改变喹硫平的药代动力学。但如果喹硫平片与CYP3A4的强 抑制剂 ［如全身应用...
伊曲康唑是三唑类抗真菌药物，能抑制真菌细胞膜上的细胞色素P450酶，导致真菌麦角固醇合成障碍，使真菌细胞膜受损，从而起到抗真菌的作用。近日，川北医学院附属医院皮肤科眭维耻等报道，为了解伊曲康唑治疗儿童头癣的疗效与安全性，采用伊曲康唑治疗128例头癣患儿。 方法为，4岁以上的患儿剂量为每日100毫克，4岁以下的患儿剂量为每日50毫克，晚餐后服用，连续4周。结果...
...1.5%、1.7±0.2%、7.5±0.8%及0.3±0.1%， 人尿 中总排泄率为给药量的20%。体外研究中，拉呋替丁主要通过 细胞色素 P450同功酶 代谢 ，代谢物M-4及M-9的生成与CYP3A4的参与有关，代谢物M-7的生成与CYP3A4和CYP2D6的参与有关。在浓度为3μg/ml时，人血浆 蛋白 结合率为88.0±1.2%。 特殊人群 高龄者：...
...物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，同时服用，则本品 生物利用度 下降40%-50%。与 安替比林 联合应用时，并不改变 细胞色素 P450系统对安替比林的清除，由于本品无诱导肝脏 药物代谢酶 作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统 代谢 的药物（如 苯妥英钠 ， 奎尼丁 ）产生明显的相互作用。 与 华法令 合用，本品 稳态 时的生物利用度参数不...
...构体 混合物以及1- 亚硝基 -3、5-二甲基- 金刚烷胺 。这些代谢产物都不具有NMDA 拮抗 活性。在离体实验中未发现本品经 细胞色素 P450酶系统代谢。 在一项口服14C-美金刚的研究中，平均84%的本品在20天内排出体外，99%以上经 肾脏 排泄 。 本品的 消除半衰期 t1/2为60-100小时。在 肾功能 正常的志愿者中，总体清除率（Cltot...
...物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，同时服用，则本品 生物利用度 下降40%-50%。与 安替比林 联合应用时，并不改变 细胞色素 P450系统对安替比林的清除，由于本品无诱导肝脏 药物代谢酶 作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统 代谢 的药物（如 苯妥英钠 ， 奎尼丁 ）产生明显的相互作用。 与 华法令 合用，本品 稳态 时的生物利用度参数不...
...药物及相关物质的 5%以下。大约73%的放射活性 代谢物 从尿中排出，21%从粪便中排出。 离体研究证实喹硫平的主要 代谢酶 为 细胞色素 P450酶系统的CYP3A4。 喹硫平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱 抑制剂 ，但只在高于300－450毫克/日的人类 有效剂量 的10-50倍的浓度时才出现。 【 适应...
...(间隔12小时)，疗程五天。一旦病情许可，应迅速将 静脉 给药改为 口服给药 。 法莫替丁氯化钠注射液药物相作用 本品不与 肝脏 细胞色素 P450酶作用，故不影响 茶碱 、 苯妥英 、 华法林 及 地西泮 等药物的 代谢 ，也不影响 普鲁卡因胺 等的体内分布。但 丙磺舒 会抑制 法莫替丁 从 肾小管 的 排泄 。 法莫替丁氯化钠注射液成分或处方 法莫替丁 ...
...肿瘤如 肺癌 等。肾上腺皮质增生经常分泌肾上腺雄激素增多，而引起女性 闭经 、多毛与男性化表现。 (3)先天性肾上腺皮质增生的男性化：肾上腺P450 C2l-羟化酶缺乏，P450 C11-羟化酶缺乏和3β-HSD缺乏时，肾上腺皮质醇合成障碍与减少，可引起ACTH代偿性分泌增多，导致雄激素分泌过多和肾上腺皮质增生，此时青年女性患者可有不同程度的多毛症与男性化表...
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