...日前，美国食品和药品管理局(FDA)在其网站上公布了2004年所批准的重要新产品。其中，FDA药品评价和研究中心(CDER)、生物制品评价和研究中心(CBER)、器械和辐射健康中心(CDRH)取得的成绩引人注目，批准新药、新生物制品、新...
...本品为苦木科植物鸦胆子的干燥成熟果实。【性味归经】苦，寒。归大肠，肝经。【功能】清热解毒，截虐，止痢，腐蚀赘疣。【主治】痢疾，疟疾，外治赘疣，鸡眼。【成分】含鸦胆子苦素Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ及Ｇ，另含鸦胆子甙、鸦胆子油。【药理】１、抗...
...比较好。他透露说，过去美国ＦＤＡ等机构都认为必须对中药化学成分弄清楚，但是中药一个复方就有一两千个成分，要完全搞清楚是很难的，近年来海外学者已认识到中药的这种特性，在标准要求上有了一些变动，这种改变将有利于中药更快地走向世界。 ...
...尸肝 移植一样,会有越来越多的成年患者通过ＬＤＬＴ获得长期存活。 参考文献 1ＳｈａｐｉｒｏＲＳ,ＡｄａｍｓＭ.Ｅｔｈｉｃａｌｉｓｓｕｅｓｕｒｒｏｕｎ ｄｉｎｇａｄｕｌｔｔｏａｄｕｌｔｌｉｖｉｎｇｄｏｎｏｒｌｉｖｅｒｔｒａｎ ｓ...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）宣布暂时性批准用于治疗儿童艾滋病仿制药齐多夫定（Zidovudine）口服溶液剂，将其纳入美国“总统抗艾滋病紧急计划（PEPFAR）”儿童用药准备采购的首批药品计划。 暂时性批准（tentative ...
...从传统中草药资源中研发抗艾滋病病毒(HIV)新药，成为国际新药研发的活跃领域。至今，有关研究人员在1000多种常见中草药中发现，有100多种具有抗HIV活性。这是人民日报记者从首届中医药发展国际论坛上获悉的。 据介绍，在艾滋病治疗药物研制...
...和细菌不同，它的遗传基因组是由ＲＮＡ链构成的，这意味着它的变异速度非常快。同属于ＲＮＡ病毒的艾滋病病毒，就可以在很短时间内变异出不同的抗药性株系。而加利福尼亚大学圣克鲁斯分校研究人员在这次研究中发现，不同株系的非典病毒，其ＲＮＡ链条上都有...
...中，ＯＲＦ以ＡＤ融合蛋白形式被表达，将两类菌株配对，用缺陷的培养基筛选二倍体，只有表达两种可以相互作用的蛋白质的酵母细胞才可以在该培养基上生长。 该方法的应用模式有两种：一种是微阵列模式，即先将第一类酵母菌(表达已知蛋白-ＤＮＡＢＤ融合蛋白...
...布德松(Budesonide)吸入性喷雾悬浮液(BIS)是哮喘婴儿的一种安全治疗，而且对肾上腺功能没有明显抑制作用。 尽管已前的试验已表明BIS可能安全用于儿童，但婴儿在这些研究的代表性不足。因此ＦＤＡ要求有更多资料来支持BIS对这组...
...临床试验证明，美国“基因技术”公司研制的一种名为ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ的新药能够提高晚期肺癌患者的存活率。 据法新社报道，研发负责人弗朗斯·谢泼德博士在美国临床肿瘤学协会（ＡＳＣＯ）年会上报告说，这种药进入人体到达肿瘤表面后，会以一种酶为媒介...
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