...《唐韻》匹迷切《集韻》《韻會》篇迷切，𠀤音鈚。《說文》手擊也。《左傳·莊十二年》宋萬遇仇牧于門，批而殺之。 又《廣韻》推也，轉也。 又示也。《唐書·李藩傳》遷給事中，制敕有不便者，黃紙後批之。 又《韻會》與𠜱通。削也。《杜甫·房兵曹馬...
...一个值得庆功的时刻，可是，普遍观念有时候也会出错。 之前从FDA获批临床研究的两位中药“急先锋”至今未有实质性进展。天津天士力集团开发的复方丹参滴丸目前已放弃做临床；2002年领到FDA三期临床研究批复的上海杏灵科技药业股份有限公司的“银杏...
...FDA抗病毒药物顾问委员会指出，宾夕凡尼亚州ViroPharma制药公司及其合作伙伴安万特医药公司未能证明该药的临床益处高于其可能存在的副作用以及其广泛适应症所致的社会影响。 普拉康纳利是一种经口服途径给药的小核糖核酸病毒抑制剂。它通过...
...就职业学术打假人士方舟子日前认为“美国首次认同中医药学为独立科学体系”为假新闻一事，中国中西医结合学会副会长吴伟康昨天上午表示，“认同”两字需要推敲，但美国FDA正逐步承认中医的系统和完整性，趋势是向好的。 8月3日，人民日报等媒体发了“...
...在药品标签上新；该信结论指出，任何有心脏病或心衰竭风险的人，应被谨慎监控使用此药，若有心衰竭症状出现应被及时治疗。 FDA和该公司对此标签的改变，是因为自然医学(Nature Medicine)期刊今年稍早的一篇报导，提到此药在10位慢性...
...美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全...
...应用）、抗甲状腺药、抗病毒药（如齐多夫定、拉米夫定、司坦夫定、扎西他滨）、西咪替丁、青霉胺、胺碘酮、中成药清开灵等也具有一定的肌毒性，也可能引起肌肉酸痛。 ...
...近日，美国医学协会JAMA杂志刊出了新的研究。研究者根据多临床研究所收集的试验数据进行Meta分析（荟萃分析），结果显示：两种重组人类促红细胞生成素（EPO）类抗贫血药，安进公司的Aranesp和强生公司的Procrit用于肿瘤病人临床...
...东北网10月4日电 据纽约时报报道，9月30日美国食品药品管理局(FDA)发表声明，称德国制药巨头拜耳公司，有意向联邦药物管理官员隐瞒大规模临床试验的数据，该试验提示某种使用范围极广的心脏外科用药--抑肽酶(Trasylol，特斯乐)可能...
...国家中医药管理局科学技术研究重大专项“我国名贵珍稀动物药的基础研究”近日在长春通过验收。验收专家组认为，该研究已达到国内外同类研究的先进水平。 “我国名贵珍稀动物药的基础研究”项目是由长春中医药大学作为牵头单位，于2004年申报立项的...
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