...1-E2 ATP酶）– 存在在 细菌 ，和真核细胞中，消费ATP进行离子运输。 V型ATP酶 – 存在在 液泡 （ V esicle），如 高尔基体 ， 溶酶体 上，消费ATP进行离子运输 A型ATP酶 – 存在在 古细菌 （ A rchaea）中，虽然有F型ATP酶类似的功能--ATP合成，但是在结构上其更接近与V型ATP酶，反映了古细菌为适应极端条件的进...
...1-E2 ATP酶）– 存在在 细菌 ，和真核细胞中，消费ATP进行离子运输。 V型ATP酶 – 存在在 液泡 （ V esicle），如 高尔基体 ， 溶酶体 上，消费ATP进行离子运输 A型ATP酶 – 存在在 古细菌 （ A rchaea）中，虽然有F型ATP酶类似的功能--ATP合成，但是在结构上其更接近与V型ATP酶，反映了古细菌为适应极端条件的进...
...产生，致使虫体无法生存和繁殖。与 甲苯咪唑 相似，本品还可引起虫体肠 细胞 胞浆微管变性，并与其 微管蛋白 结合，造成细胞内运输堵塞，致使 高尔基体 内分泌 颗粒积聚，胞浆逐渐溶解， 吸收细胞 完全变性，引起虫体死亡。本品有完全杀死 钩虫 卵和 鞭虫 卵及部分杀死 蛔虫卵 的作用。除可杀死驱除 寄生 于动物体内的各种线虫外，对 绦虫 及 囊尾蚴 亦有明显的杀...
...素可能可以通过 抑制细胞 中型 拓扑异构酶I 和Ⅱ的活性而进一步达到破化 DNA复制 的目的。 另外，灵菌红素可以破化细胞内的 线粒体 ， 高尔基体 和 溶酶体 对 细胞质 的pH梯度，降低细胞内 ATP 水平。这是由于灵菌红素可以在这些 细胞器 的膜上起到离子孔（Ionophore）的作用，而抵消氢氯离子的 同向转运 。 第三，灵菌红素可以激活细胞内 细胞...
...33±127 13～15 HDL 20.0±4.0 6±1 19～24 16～18 LDL受体由DNA基因转录为mRNA到合成蛋白质，必须在高尔基体结合糖链转变成成熟的受体被运至细胞表面。在WHHL，由于受体的前体运输到高尔基体的过程受阻，因此被运送到细胞表面的LDL受体很少，LDL进入细胞内的代谢量极少，导致LDL大量停滞于血液形成高LDL血症。从表22-...
...33±127 13～15 HDL 20.0±4.0 6±1 19～24 16～18 LDL受体由DNA基因转录为mRNA到合成蛋白质，必须在高尔基体结合糖链转变成成熟的受体被运至细胞表面。在WHHL，由于受体的前体运输到高尔基体的过程受阻，因此被运送到细胞表面的LDL受体很少，LDL进入细胞内的代谢量极少，导致LDL大量停滞于血液形成高LDL血症。从表22-...
...33±127 13～15 HDL 20.0±4.0 6±1 19～24 16～18 LDL受体由DNA基因转录为mRNA到合成蛋白质，必须在高尔基体结合糖链转变成成熟的受体被运至细胞表面。在WHHL，由于受体的前体运输到高尔基体的过程受阻，因此被运送到细胞表面的LDL受体很少，LDL进入细胞内的代谢量极少，导致LDL大量停滞于血液形成高LDL血症。从表22-...
...33±127 13～15 HDL 20.0±4.0 6±1 19～24 16～18 LDL受体由DNA基因转录为mRNA到合成蛋白质，必须在高尔基体结合糖链转变成成熟的受体被运至细胞表面。在WHHL，由于受体的前体运输到高尔基体的过程受阻，因此被运送到细胞表面的LDL受体很少，LDL进入细胞内的代谢量极少，导致LDL大量停滞于血液形成高LDL血症。从表22-...
...理和化学性刺激而引起疼痛。肌组织内乳酸与组胺增加，可导致肌肉的酸痛，多种原因引起的肌肉剧烈收缩可发生肌肉深部广泛性绞痛。韧带和肌胆的感受器为高尔基体，伯雪尼山(Vatter-Paccini)囊等，对牵拉、打击、张力等刺激很敏感，局部的慢性炎症刺激可引起长期疼痛。 血管受刺激后可引起痉挛，所供应的肌肉组织产生缺血性疼痛，髓关节、 膝关节疼痛 ，可由骨内血流改变...
...ro PTH)。在粗面内质网切除N端25个氨基酸的信号肽，降解为激素原(Pro PTH)，含90个氨基酸残基，无生理活性。Pro PTH在高尔基体中进一步切去N端6个氨基酸残基，组装为成熟的、具生物活性的PTH分泌颗粒。(图12－4)。 图12－4 PTH及其前体的合成、分泌及代谢 完全相同的生物活性。主要受体结合位点在1－6，它的切除会导致全部生物活性...
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