软 骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci）综合症。 软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。
单发性者一般无任何症状，若肿瘤较大可有轻度疼痛，局部触及肿块及畸形，靠近关节者可引起活动障碍。 多发性 骨软骨瘤 有遗传性，常引起骨骼发育异常，造成肢体畸形。
本病无有效预防措施恶性变者，按恶性 骨肿瘤 原则处理。
骨膜软骨瘤亦叫骨皮质旁软骨瘤。它是源于骨膜或骨膜下结缔组织的一种良性软骨瘤。1952年Lichtenstein和Hall首先报道这一肿瘤。
...的类圆形或长圆形骨质形，以蒂状或宽基底与骨相连。由松质骨和皮质骨构成的蒂或基底部各与干骺端相应骨质相连。 2.肿瘤游离侧往往由部分 钙化 的软骨构成，可呈密度不匀、凹凸不平或菜花状形态。肿瘤中如见到密度减低区，或环状、半环状、斑点状钙化时，则代表软骨组织。 3.小腿或前臂大的 骨软骨瘤 可压迫邻近的骨骼，使后者产生边缘整齐、光滑的凹陷。 4.多发且大的外生骨...
由于 嗜铬细胞瘤 病人的临床表现多种多样而使诊断有一定困难，但是在下述情况时应首先考虑嗜铬细胞瘤的可能性： 1、阵发性或持续性病人，伴有 头痛 、 心悸 、多汗、 面色苍白 、胸、腹部疼痛、 紧张 、 焦虑 、濒死感等症状及高代谢状态。 2、患急进性或 恶性高血压 的儿童、青少年。 3、原因不明的；高、 低血压 反复交替发作；阵发性；体位改变或排大、 小便 ...
1.肿瘤细小，发育停止后肿瘤不再生长者，不需要用任何药物。 2.对于需要手术者，术前、后可酌情应用青酶素、庆大酶素以预防感染。时间3—5天。 3.如肿瘤发生 截瘫 ，则按脊髓、神经损伤加用药物。
影像非常典型，单凭放射影像即可作出正确的诊断。 在X 线片上，单发 骨软骨瘤 的诊断性特征是宿主骨的骨皮质象手套的手指一样向外翻出，形成骨 软骨瘤 的皮质骨，松质骨直接与干骺端的松质骨相延续。因此，骨软 骨瘤 是骨的赘出物，由以下成分组成： ① 薄的外层皮质骨； ② 内部松质骨； ③ 膨胀不平的顶。单发骨软骨瘤与软组织的边界是很明确的。 单发骨软骨瘤的内部结...
一、 本病没有特别有效的预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。 二、疗效评价 1..治愈：肿瘤全部切除，外形及功能明显改善。 2.好转：治疗部分切除肿瘤，外形及功能有所改善。 3.未愈：未行手术治疗，外形及功能无改善。
仅依靠临床和影像学依据即可诊断，唯一的问题是鉴别良性 骨软骨瘤 和发生 肉瘤 变的骨 软骨瘤 。需要全面分析所有的临床、放射影像、骨扫描、大体病理及组织学特点。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。