神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤，占恶性 软组织肿瘤 的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部、臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部、腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。 局部压痛 ，40%病例伴有 神经纤维瘤病 。因症状较轻，来诊时肿瘤多较大，多数长径在10cm以上。
诊断 根据临床表现出现隆起、坚固纤维性损害、 生长缓慢 、表面皮肤萎缩时可做出诊断。病理检查中找到致密的成纤维细胞排列成车轮状结构即可做出诊断。 鉴别 主要需与侵入皮下的皮肤纤维组织细胞瘤相鉴别。通常组织切片可以辨认，但需要作特殊染色。韧带样瘤可起源并附着于深在筋膜，表面有正常皮肤。隆凸性皮肤 纤维肉瘤 细胞成分单一，缺乏一般皮肤纤维组织细胞瘤所见的继发性成...
...细胞。分化较好时，肿瘤组织中有圆形或裂隙状血管腔，周围有圆形或椭圆形不典型的内皮细胞，较正常细胞肥大，轻度异型性。核圆形或椭圆形，染色质增多，核仁明显，胞质丰富，浅染或呈细颗粒状。分化较差的细胞呈梭形，有明显间变，核分裂多，无形成血管腔的倾向或仅见小腔隙，但在嗜银染色切片上可显示血管壁的轮廓，并见嗜银纤维包绕瘤细胞形成小团，说明瘤细胞是血管壁的嗜银纤维增生。
骨的恶性纤维组织细胞瘤 疾病 名称：骨的恶性纤维组织细胞瘤 英文名称： 药物疗法 ：手术彻底切除；长期化疗 【概述】 恶性纤维组织细胞瘤 （malignant fibrous histiotoma,MFH）多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的 骨肿瘤 ...
骨髓纤维化 （myelofibrosis）是一种慢性骨髓 增生 性 疾病 。 骨髓 造血组织由 纤维 组织取代，脾、肝、 淋巴结 等有增生的髓样 干细胞 ，故本病常称为骨髓纤维化伴髓样 化生 。骨髓纤维化可继发于其他 骨髓增生 性疾病、骨 转移性癌 、 化学 药物中毒 和 射线 损伤等。多数骨髓纤维化原因不明，称为 原发性 骨髓纤维化。 原发性骨髓纤维化是一...
1.以彻底切除为主。化疗仅适用 于术 后，放疗不敏感。 2.若 骨质破坏 较局限，诊断较早，且肿瘤分化较好，可作局部大块切除和植骨。 3.对非主要骨骼病变，如腓骨和肋骨等，可行病变骨段切除。 4.若骨破坏广泛，或局部切除后复发者，应作截肢术或关节离断术。
外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤为低度～中度 恶性纤维组织细胞瘤 ，具有病程长、 生长缓慢 、病变局限、局部切除后易复发、转移罕见等特点。外阴发病较少，好发于成人的躯干和肢体近端。
隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)系源于成纤维细胞或组织细胞，起源于真皮缓慢生长的肿瘤，以后在斑块上发生多数 结节 。本病呈局部侵袭，偶有广泛播散，但罕见转移。
预后 有部分 神经纤维瘤 最后可转变为 肉瘤 。
骨肉瘤 发病率在原发性恶性肿瘤中占据首位。该瘤恶性程度甚高，予后极差，可于数月内出现 肺部转移 ，截肢后3～5年存活率仅为5～20%。 发生在股骨下端及胫骨上端的约占所有骨 肉瘤 的四分之三，其它处如肱骨、股骨上端、腓骨、脊椎、髂骨等亦可发生。多数为溶骨性，也有少数为成骨性，发病年龄：可发生在任何年龄，但大多在10～25岁，男性较多。肿瘤多处于骨端，偶发生于...
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