皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童， 结节 散在，消退后无 萎缩 和凹陷，无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结...
皮肤淋巴肉芽肿病 (cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的 皮肤 霍奇金病 ，实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)，Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin 肉瘤...
小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性 白细胞 功能缺陷。临床主要特征为，由于某种原因 吞噬细胞 NADPH 氧化酶 缺乏，导致 宿主 吞噬细胞系统产生的活性氧、H2O2产生减少， 杀菌 功能缺陷。患者对各种 过氧化氢酶 阳性菌属，如 葡萄球菌 、沙雷菌、曲酶属等高度敏感，反复发生慢性...
...有：热带 横痃 、奥尔索(althaun)、 腺病 、登布横痃、良性 化脓 性 腹股沟 周围淋巴结炎、腹股沟 表皮 淋巴结病 、 腹股沟淋巴肉芽肿 lymphagranuloma inguinale、Durand-Nicolas-Favre病和第四性病forth venereal disease。 衣原体淋巴肉芽肿的病因 (一)发病原因 病原体 是 沙眼衣原...
预后 未经治疗的WG病情可迅速恶化死亡，尤其有肾功能损害者。当患者发生肾病，平均生存5个月，1年病死率82%，2年病死率90%。经全身糖皮质激素和免疫抑制剂治疗可使93%的患者病情缓解。因此，对本病的早期诊断和早期治疗是极其重要的。
本病需要与 韦格纳肉芽肿 和 结节病 等其他 肉芽肿 病鉴别。
环状肉芽肿(granuloma annulare)是一种病因不明的良性炎症性皮肤损害，发生于真皮或皮下组织，以环状 丘疹 或 结节 性皮损为特征。
皮肤淋巴肉芽肿病 (cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤 霍奇金病 ，实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)，Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin 肉瘤 ...
西医治疗 WG可产生严重的并发症，治疗如果不及时，将会危及生命。其治疗方案与治疗 结节性多动脉炎性巩膜炎 患者的方案一样。首选方法为糖皮质激素和细胞毒性免疫抑制剂的联合应用，尤其不能遗漏免疫抑制剂的应用，因为单用糖皮质激素可发生不可逆转的器官功能不良。对本病最有效的细胞毒性免疫抑制剂是环磷酰胺（CTX）。 对活动期但稳定的完全性患者，可给予口服CTX，1～2
化脓性肉芽肿 是由 毛细血管 增生 和周围组织 水肿 引起的鲜红色、褐色或深蓝色轻微高起的肿块。 一般在 皮肤 外伤 后出现，发展很快，化脓性肉芽肿容易 出血 ，因为覆盖它们的皮肤很薄。 妊娠期 化脓性肉芽肿可以增大，甚至出现在 牙龈 上（ 妊娠 瘤），其原因尚不清楚。化脓性肉芽肿有时会自行消失，但如果持续存在，医生应取活检，确定它们是否是 黑素瘤 或其他癌...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。