肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。
前鼻孔 闭锁一般只涉及前鼻孔 皮肤 ， 闭锁 处比较浅薄，没有很多的皮肤缺损，手术时无需植皮。 适应症 双侧或单侧前鼻孔的 疤痕 狭窄或闭锁。 手术器械 一般 外科 用手术器械。 术前准备 准备好塑料管，以备扩张用。 麻醉 用1% 普鲁卡因 （酌加少许 肾上腺素 ）注射两侧 眶下孔 及鼻周围组织。 手术方法 1.闭锁的前鼻孔一般仍有小通气孔（如无小通气孔，可...
系因处女膜褶发育旺盛， 泌尿生殖窦 上皮未能贯穿前庭部所致。 处女膜闭锁多于月经初潮后发现，如子宫及阴道发育正常，初潮后经血积存于阴道内，继之扩展到子宫，形成阴道子宫积血，积血过多可流入输卵管，通过伞部进入腹腔，伞部附近的腹膜受经血刺激发生 水肿 、粘连，致使输卵管伞部闭锁，形成阴道、子宫、输卵管积血。
什么是先天性胆道闭锁？ 肝内胆管 、 肝管 或 胆总管 可发生 闭锁 或不发育， 胆囊 也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁？ 病因不明。一般认为与宫内 病毒感染 ，肝内肝小管 炎症 继发梗阻及先天性胆道发育 畸形 有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。 先天性胆道闭锁有什么 症状 ？ 常在生后1～3周出...
阴道成形术是指任何修复 阴道 结构缺陷、构造或者再造阴道的手术过程。当阴道成形术的目的是为了于人体内构造一个的阴道时，它有时候也被叫做新阴道成形术（neovaginoplasty）。然而， 外科 医生对为了构造新的阴道而进行的操作却很少冠以该名称。 有几种非再造的阴道成形术，例如阴道紧绷术，特别常见于有器质性障碍的女性（或者是她们的性伴侣）。这一般是因为她们...
在各种先天性食管 畸形 中， 食管闭锁 最常见，约占85％。 先天性食管闭锁 病例中约20％并有先天性心脏血管畸形，另10％并有 肛门闭锁 。 病理 改变 按食管闭锁的部位以及是否并有 食管气管瘘 ，先天性食管闭锁可分为五种类型。 Ⅰ型86.5% Ⅱ型0.8% Ⅲ型7.7% Ⅳ型0.7% Ⅴ型4.2% 。 1. 食管 近段为盲端，远段通入 气管 后壁，形成食...
膀胱阴道瘘 ,属于 尿瘘 的一种。尿瘘是指 生殖器 官与 泌尿系统 之间形成的异常通道，表现为 漏尿 。生殖器官瘘管是一种极为痛苦的损伤性 疾病 。由于尿不能自行控制，外阴部长期浸泡在尿液中，不仅给妇女带来肉体上痛苦，而且患者因害怕与群众接近，不能参加生产劳动，精神上的负担也很大。膀胱阴道瘘，瘘孔位于 尿道 内口及/或以上者，如瘘孔较大，尿液全部由 阴道 内...
阴道发育异常 一、 先天性无阴道 本病系 胚胎 在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于 基因突变 （可能有家族史）引起 副中肾管 发育异常 所致。以正常女性 染色体 核型 ，全身生长及女性 第二性征 发育正常，外阴正常， 阴道 缺失， 子宫 未发育（仅有双角残余）， 输卵管 细小， 卵巢 发育及功能正常等为特征的Rokitansky_Kustner_H...
直肠阴道瘘 是 直肠 与 阴道 相通，若瘘口大排粪无阻，这种瘘可以无症状。直肠阴道瘘大多发生于 先天性肛门直肠畸形 。 病因 病因 导致直肠阴道瘘的病因很多，如：①先天性 畸形 ;② 分娩 伤，最为常见，包括 滞产 和 产科 手术;③ 妇科 手术损伤，经腹或经阴道盆腔妇科手术;④ 炎症 性 肠病 ;⑤药物腐蚀或异物;⑥癌肿侵蚀或 放射治疗 后;⑦其他穿入或闭...
即部分 阴道闭锁 ，慢性炎症致局部肉芽组织增生，瘢痕形成，严重时影响经血排除。
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