...重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。【病因与发病机理】...
...MG起病隐袭，常在劳累、感染、外伤或精神创伤后发病或加重。本病症状为骨骼肌无力和异常疲劳，症状具有波动性，晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。根据临床症状的不同，MG可分为以下3型。 1.眼外肌型 眼外肌型MG在临床上最多见。首发症状为上睑...
...重症肌无力可合并甲状腺功能亢进、桥本病、糖尿病等。还可有各种自身免疫性疾病，如结节性动脉炎、硬皮病、皮肌炎、Sj?gren综合征等。眼部并发症如非典型视网膜变性等，比较少见。...
...主要是与重症肌无力(myasthenia gravis，MG)、Lambert-Eaton综合征，以及其他类型肌病相鉴别。...
...! 2.喉肌无力：声带闭合不全症是指发声时，喉肌无力致运动不足性声门运动障碍的疾病，亦是喉肌无力及发声疲劳症。 3.对称性肌无力：进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。 4.重症肌无力...
...肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。临床表现吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大，浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。 胆碱能性危象约占危象例数的1.0%~6.0%，由于...
...肌注新斯的明1毫克，必要时可重复，症状改善后可改用口服。 4.胆碱能性危象时，停用一切抗胆碱脂酶药物，同时肌注或静脉注射阿托品0.5～2毫克，每日15～30分钟重复一次。 5.反拗性危象时，停用抗胆碱脂酶药物，使运动终板乙酰胆碱受体功能受体...
...本文阐述了对重症肌无力的辨证分型，把本病分为脾胃虚弱型和肝肾阴虚型，并对证治疗。 一、辩证分型 1.脾胃虚弱症状：眼睑下垂，肢体痿软无力，逐渐加重，遇劳则甚，休息后可缓解，乏力倦怠，少气懒言，减少，进食呛咳，甚者吞咽困难，大便溏薄，面浮...
...重症肌无力患者虽仅少部分表现出咽喉部症状，但大部分有喉肌受累。对于因声弱声嘶、发音费力而就诊的患者，应将重症肌无力作为一项必要的鉴别诊断。...
...面肌无力症状需要和下面的症状相互鉴别。 面肌萎缩：肌肉萎缩症中最难治愈的就是面部肌肉萎缩症，而且对患者的生活影响最大。面部肌肉萎缩是指发育正常的实质组织、器官和细胞的重量减轻，体积缩小，功能低下，萎缩细胞的蛋白质合成减少，分解增多，以适应...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
