本病需与直肠黑变病鉴别。
(一)治疗 避免接触过敏物和光敏物，脱离接触环境和避免日晒。其他同Riehl黑变病。 (二)预后 病程慢性渐进性。
好发于腰部。损害为稍隆起的斑块，直径为数厘米，表面常有毛囊性小 丘疹 。若并发Becker黑变病，可见明显色素增加和多毛。
1.Riehl黑变病(Riehl’s melanosis) 呈特征性的“粉尘”外观，而无明显的白色萎缩斑点和 毛细血管扩张 。 2.焦油黑变病(tar melanosis) 可见特征性的 痤疮 样炎性反应，白色萎缩斑点和毛细血管扩张不明显。 3.血管萎缩性 皮肤异色症 (poikiloderma atrophicans vascularis) 参见有关章节。
结肠黑变病 是指结肠固有膜内巨噬细胞含有脂褐索物质的一种黏膜色素沉着性病变,是一种少见的非炎症性的,良性可逆性疾病。
1 接触性皮炎 2光敏性 皮炎 3电旋光性皮炎 4黑变病 5 痤疮 6 溃疡 7根据《职业性皮肤病诊断标准及处理原则》可以诊断的其他职业性皮肤病
(一)发病原因 无原因的肾上腺皮质功能不全或减退。 (二)发病机制 因氢化可的松产生不足，致垂体反应性释放黑素细胞刺激素(MSH)及促肾上腺皮质激素(ACTH)增加，从而引起黑变病。
色素失调症 (incontinentia pigmenti)又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病(melanosis coria degenerarativa)。是一种少见的复合性遗传综合征，有特征性皮肤改变，可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。
...为主要表现的疾病统称为皮肤色素沉着过度性疾病。该组疾病的发病机理不外乎黑素细胞数量增多或其活性增强。从病因上又可分为遗传性( 雀斑 )、内分泌性( 黄褐斑 )、代谢性( 瑞尔黑变病 )、药物性(固定 药疹 )、炎症性(晒斑)、肿瘤性(色痣)、物理性( 摩擦黑变病 )以及人工性(文身)等。以上除肿瘤性疾病系由黑素细胞数绝对增多外，其他多为黑素细胞代谢异常所致。
(一)遗传因素 黑皮病抵啡斑肢端色素沉着、黑子、口周黑子病等 (二)病类 色德良性 幼年黑素瘤 先天性色瘟神经皮肤黑变病、蓝病、兽皮德等 (三)先天性或原因不明 Albright办综合征蒙古斑、太田病 伊藤痣 、恶性 雀斑 样清 黑色素瘤 。
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