噻嗪酮 （扑虱灵） 通用名 称：噻嗪酮 英文通用名称：buprofezin 化学 名称：2-特 丁基 亚氨基-3- 异丙基 -5- 苯基 -1,3,5-噻二嗪-4-酮; 分 子 式：C16H23N3OS 分子量：305.4 理化性质： 外观 白色 晶体 (工业品为白色至浅黄色晶状粉末)。 熔点：104.5-105.5℃。 蒸气压：1.25mPa(25℃)。 ...
泛癸利酮 （Ubidecarenone），在人体 内呼吸 链中质子移位及 电子传递 中起作用，它不仅可作为 细胞 代谢 和 细胞呼吸 激活剂 ，还可作为重要的 抗氧化剂 和 非特异性免疫 增强剂，具有促进 氧化磷酸化 反应，保护 生物 膜结构完整性。 主要有下列作用：①抗 冠心病 作用，可防止急性 缺血 时的 心肌 收缩力减弱， 磷酸肌酸 与 三磷酸腺苷 含...
【别名】 酮替芬 , 噻喘酮 , 敏喘停 , 萨地酮 【英文名称】Ketotifen 【 适应症 】 对外源性、内源性和混合性 哮喘 均有预防发作效果，总有效率65～70％。 【注意事项】 用药第一周，约10～15％成年病例有 镇静 、 嗜睡 、疲倦、 头晕 、 口干 等 副作用 。 【规格】 片剂：每片1mg。 功用作用 对外源性、内源性和混合性哮喘均有预...
中文名称: 硫氧唑酮 中文又名: 磺吡酮 英文名称: Sulfinpyrazone 药品介绍 ： 与 阿司匹林 作用相似，可抑制 血小板 的释放反应和聚集作用。但比较弱。此外，还能抑制血小板的 粘附 作用。 适应症 1.用于治疗慢性 痛风 ，减缓或预防 痛风结节 的形成和 关节 的 痛风病 变。 2.抑制 血小板聚集 ，增加血小板存活时间。据研究在本品治疗前...
曲格列酮 （Troglitazone）为 噻唑烷二酮类 口服降血糖药物，可改善 胰岛素 抵抗，增加人体组织对 胰岛素 的敏感性，增强胰岛素的作用。由于其不良反应，2000年3月美国FDA通知撤销该品种。 药理作用 本品为噻唑烷二酮类药物，可改善 胰岛素抵抗 ，增加人体组织对胰岛素的敏感性，也成为胰岛素增敏剂，增强 胰岛素 的作用。动物实验表明其作用靶位是通过...
其他名称：氨苯乙呱啶酮 主要成分： 性状：片剂。 功能主治：用于治疗 肾上腺皮质 癌 、绝经后 晚期 乳腺癌 等，对 淋巴组织 、软组织转移和骨转移的患者疗效显著。本品对 雌激素受体 阳性患者疗效较好，对雌激素受体阴性患者疗效差。 用法及用量：口服：0.25g／次，2次／日，2周后加服到0.5g/次，2次／日；同时加服 氢化可的松 ，开始每日g（上、下午各2...
［药品名］ 托洛沙酮 ［英文名］Toloxatone ［别名］Humoryl，perenum ［作用与用途］本品为一具有新型结构的 抗抑郁药 ，其作用机制为选择性地抑制MAO—A活性，从而阻止5一HT和NA的 代谢 ，产生抗抑郁作用。其对MAO—A的选择性抑制作用是可逆的。本品与食物及其它药物无相互作用，可与各种药物配合使用。 口服后吸收迅速，经30—60分...
曲唑酮 （氯哌 三唑酮 ） 英文名称： Trazodone(Bimaran,Desyrel,Molipaxin,Trittico) 性状： 药用 盐酸曲唑酮 为白色或天数白色结晶性粉末，熔点223℃；溶于 氯仿 ，稍溶于水、 乙醇 和 甲醇 。密闭避光保存。 作用与作用机制： 本品选择地抑5- 羟色胺 再摄取，还可能加速脑内 多巴胺 更新。除有抗抑郁作用外，...
...不消失。 （3） 取本品粉末2g，加 石油 醚（60～90℃）30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取 紫菀酮 对照品，加 氯仿 制成每1ml含1mg有溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 （附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以石油醚（60～90℃）- 醋酸乙酯 （9：1）为 展开剂 ...
...可达 稳态 血浓度，口服或肌注后镇痛作用持续 6～8小时。 关节腔 内 药物浓度 为血浓度50％以上。可通过 胎盘 。肝 代谢 产物 羟基 酮咯酸 有抗炎、镇痛作用。以原型由 肾脏 排泄 。用于中、重度疼痛如术后、 骨折 、 扭伤 、 牙痛 及 癌 性痛等的止痛。若与吗啡或 哌替啶 合用，可减少后二者用量。 ［用法］ 口服：每次mg，1日—4次；严重疼痛每次...
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