发作性舞蹈手足徐动症即不自主的运动综合征、发作性舞蹈指划样动作，又称运动诱发性癫痫、阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症、家族性阵发性多动症、局灶性运动源性阵发性舞蹈手足徐动症、继发性阵发性多动症等。本病征是一种遗传性、发作性疾病，从儿童期开始发病，极为罕见。
病人在发作期出现轻度脑电异常时，还需与 癫痫 、脑炎、脑肿瘤等鉴别。此外，在发作期也还需要与自发性 低血糖 ， 甲状腺功能低下 ， 发作性睡病 ，周期性精神病等相鉴别。
...80%的病人上腹部听诊可闻及 收缩期杂音 ，但不特异，而且也不敏感。病程长者出现慢性病容， 营养不良 ， 消瘦 。腹部柔软，无压痛，即使疼痛发作时腹部仍柔软。 典型的临床表现：餐后发作性上腹痛，因常不敢多食而致体重下降，甚至 腹胀 、 腹泻 等。辅助检查存在缺血的证据及选择性肠系膜动脉造影显示腹主动脉、肠系膜上动脉和肠系膜下动脉三支动脉，至少有二支出现重度狭...
诊断 根据上述临床特点，间歇性出现症状，发作时肌张力不全、强直、舞蹈手足徐动样动作、意识无障碍、有家族史等，可以做出诊断。 鉴别 1.癔病 在对本病认识不足之前常易误诊为癔病。发作性舞蹈手足徐动综合征于儿童期起病，发作有特殊的诱因、发作时间短暂、家族遗传史明显、暗示治疗无效等特点，可与癔病相区别。 2. 癫痫 发作性舞蹈手足徐动综合征发作时无 意识障碍 可与...
本病是以不可抗拒的短期睡眠发作为特点的一种疾病。多于儿童或青年期起病，男女发病率相似。部分病人可有脑炎或颅脑外伤史。其发病机制尚未清楚，可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。多数病人伴有 猝倒 症、 睡眠麻痹 、睡眠 幻觉 等其他症状，合称为 发作性睡病 四联症。 【临床表现】 一、睡眠发作。病人经常处于觉醒水平低落状态，下午尤...
...、少数于13～15岁起病。有家族史，多为常染色体显性遗传。 2.多有诱发因素 如突然活动、 疲劳 、 紧张 、兴奋、注意力高度集中等。 3.发作前有预兆 发作前常有短暂的感觉性先兆，如飘浮感等。 4.发作时主要表现 发作时的主要表现有四肢、躯体不自主地 抽搐 、扭动、站立不稳和古怪姿势等。 5.发作为时短暂 每次发作的持续时间少于10s，但一天可发作多次。 ...
...大剂量射线、使用某些药物、患代谢性疾病或慢性病、缺氧、母亲高龄（接近更年期）等，均有造成先天性心脏病的危险。 （二）发病机制 1.病理解剖 部分性肺静脉连接异常可单独存在，或合并其他 心脏畸形 ，最常见的是静脉窦型 房间隔缺损 ，少见的有 二尖瓣狭窄 、右室双出口、 室间隔缺损 、法洛四联症、 肺动脉狭窄 、主动脉缩窄、 动脉导管未闭 、右位心等。本病类型很...
发作性睡病 即Gelincau综合征，又称Navcolepsy综合征、Westphl-Gelineausches综合征、Gelineau-Redliehsches综合征等。还有人称之为睡眠发作四联征（tetrad of sleep attacks或teeralogy of narcolepsy）。本病征是 睡眠障碍 的一种特殊类型，以不择时间、突然发作、难以...
以周期性、发作性嗜睡和食欲亢进为主要症状。 嗜睡 发作时可 昏睡 不醒，呼之能睁眼，但不能说话，对周围事物漠不关心，易被激惹。期间常有食欲亢进，可唤醒进食，进食后又睡，饮食量大增，并伴有体重的迅速增加(可达每天1～2kg)，可伴有或不伴有精神症状，发作持续1天～2周后恢复，间歇期无异常。但可反复发作，间隔2～4个月不等。部分患者可有内分泌改变，或自主神经功能...
癫痫是世界范围内的常见病，其中70%的患者在开始药物治疗后很短时间内即可获得长期缓解。目前，卡马西平被推荐作为癫痫的部分发作患者的首选用药。 在过去15年里，新一代抗癫痫药相继问世并上市，如噻加宾、加巴喷丁和瑞马西胺(remacemide)等。然而目前有试验证明，这些药物的疗效都不如卡马西平，且没必要进一步研究它们是否可能作为一线药物。对加巴喷丁、拉莫三嗪、...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。