遗传重组

遗传重组 genetic recombination 遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个 亲本 的 基因连锁 群间所产生的交换,形成两个亲本所没有的 连锁群 组合,产生具有 重组 性状的后代( 重组体 )的现象。因为 真核生物 是具有二套或二套以上的 同源染色体 的倍数体,所以一般在 减数分裂 形成 生殖细胞 时同源染色体之...

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先父遗传

名词解释: 先父遗传 、间接遗传,英文拼写“telegony” ,指一种认为后代能继承父母双方中一方的前任伴侣的特征的学说。先父遗传已在二十世纪初被James C. Ewart、Karl Pearson以及德国和巴西的科学家们实验得到的大量的反例以及现代的遗传学成果证明不真实。 先父遗传的支持者最常用的论据声称来自达尔文的《 物种 起源》,但物种起源并没有此...

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融合遗传

英文:blending inheritance 是早期的一种遗传理论,与颗粒遗传(particulate theary of inheritance)相对。 融合遗传 是1868年由达尔文提出的。它主张两 亲代 的相对性状在杂种后代中融合而成为新的性状而出现,也即 子代 的性状是亲代性状的平均结果,达尔文认为就是类似液体的胚芽融合的结果,且以这种方式传递的遗...

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遗传平衡

遗传平衡 genetic equilibrium 群体中基因频率(某一 等位基因 在群体所有等位基因中所占的比例)和 基因型 频率(某一基因型个体在群体总个体数中所占的比例)从一代到另一代保持不变的现象。遗传平衡是 群体遗传学 的基本概念,根据遗传平衡理论,可以估计遗传学参数,检查遗传学假说,又可由此出发,研究各种进化现象。 一群可以相互交配的个体称为群体。...

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遗传标记

遗传标记是指在遗传分析上用作标记的 基因 ,也称为 标记基因 。在 重组 实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因,其功能不一定研究得很清楚但应 突变 性状是明确的,所以容易测定。对于微生物虽多用与生化性状有关的基因,但对高等生物则多用与形态性状有关的基因。也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中遗传标记还区分为选择性标记(或称选择性基因)和非选择性...

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限性遗传

限性遗传 (sex-limited inheritance):是指 常染色体 上的 基因 只在一种性别中表达,而在另一种性别完全不表达。 限性遗传 sex-limited inheritance 起初用来指体性遗传,现则仅指在雌雄某一方表现型上显示出来的遗传(T.H.Morgan,1914)例如位于Y 染色体 上的基因所支配的父系性状只能出现在雄性后代等。 ...

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遗传图谱

genetic map 定义:某一 物种 的 染色体图 谱(也就是我们所知的 连锁图 谱),显示所知的 基因 和/或 遗传标记 的相对位置,而不是在每条 染色体 上特殊的 物理 位置。 如果同一条染色体上的两个基因相对距离越长,那么他们 减数分裂 发生 重组 的概率将越大,共同遗传的概率也就越小。因此可以根据他们后代性状的分离可以判断他们的交换率,也就可以判...

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遗传负荷

遗传负荷 (genetic load)是生物群体中由于有害 等位基因 的存在而使群体适应度下降的现象。1950年由美国遗传学家H.J.马勒提出的概念。所谓适应度是指生物能生存并把它们的 基因 传给后代的相对能力。群体的遗传负荷可用下式表示:遗传负荷=最适 基因型 的适应度-群体的平均适应度/最适基因型的适应度。如果把最适基因型的适应度定为1,那么就可简单地写...

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遗传漂变

由于某种随机因素,某一 等位基因 的频率在群体(尤其是在 小群体 )中出现世代传递的波动现象称为 遗传漂变 (genetic drift),也称为 随机遗传漂变 (random genetics drift)。 由于中性 突变 对生物的生存和繁殖没有影响。 自然选择 对他们不起作用,它们在 种群 众的保存,扩散,消失完全随机,这种现象即为 随机漂变 原因 这...

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遗传漂变

由于某种随机因素,某一 等位基因 的频率在群体(尤其是在 小群体 )中出现世代传递的波动现象称为 遗传漂变 (genetic drift),也称为 随机遗传漂变 (random genetics drift)。 由于中性 突变 对生物的生存和繁殖没有影响。 自然选择 对他们不起作用,它们在 种群 众的保存,扩散,消失完全随机,这种现象即为 随机漂变 原因 这...

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