可引起反复 鼻窦炎 、支气管炎、 肺炎 、中耳炎、 宫外孕 、不孕不育症及 脑积水 等。
迟发性皮肤卟啉病 (porphyria cutanea tarda, PCT )既是一种 遗传性疾病 又是一种获得性 疾病 ,1937年由Wald Ensnstrom首次命名。临床以 光敏性皮炎 ， 面部多毛 ， 皮肤 瘢痕 、粗糙、增厚和色素改变为特征，没有 神经病 变的 卟啉病 ，部分患者有 肝脏 损害。 迟发性皮肤卟啉病的病因 (一)发病原因 病因不明...
迟发性皮肤卟啉病 (porphyria cutanea tarda, PCT )既是一种 遗传性疾病 又是一种获得性 疾病 ,1937年由Wald Ensnstrom首次命名。临床以 光敏性皮炎 ， 面部多毛 ， 皮肤 瘢痕 、粗糙、增厚和色素改变为特征，没有 神经病 变的 卟啉病 ，部分患者有 肝脏 损害。 迟发性皮肤卟啉病的病因 (一)发病原因 病因不明...
运动障碍疾病 (movement disorders)又称 锥体外系疾病 (extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节 功能障碍 ，肌力、感觉及 小脑 功能不受影响。 运动功能障碍的原因 (一)发病原因 运动功能的调控是由 锥体系统 、 基底核 和 小脑 密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不...
迟发性皮肤卟啉症 是最常见的一种 卟啉症 ， 皮肤 曝露在日光下时引起 水疱 性皮损。 迟发性皮肤卟啉症在全世界范围都有发生，是唯一不属遗传性的卟啉症。是一种肝卟啉症，它是由 尿卟啉 原 脱羧酶 活性降低引起，这种酶是 肝脏 中合成血红素所必需的。影响该病的因素有：铁、 酒精 、 雌激素 和 丙型肝炎病毒 感染 等。 人类免疫缺陷病毒 （ HIV ）感染的人...
特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症 (idiopathic late-onset Ig deficiency)也称 原发性 获得性 无丙种球蛋白血症 或多变的未分类的 抗体 缺乏性 疾病 。属于原发性体液缺陷病。 特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的病因 (一)发病原因 原因不明。无明显的 遗传 倾向，也有同一家族几位同患本病的报道。 (二)发病机制 发病机制还不清楚，...
迟发性低丙球血症疾病是包括一组丙种球蛋白失衡的病症。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏，而另一种Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多种病症。患者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同 免疫缺陷 是B细胞不能合成某些Ig，或只能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B细胞数量减少或正常，但B细胞的成熟、分化有内脏在缺陷或T细胞免疫调节失常。
大部分迟发性外伤性脑内血肿患者的原发伤不重，病人在经过一阶段好转或稳定期，数天或数周后又逐渐或突然出现 意识障碍 ，出现局灶性神经体征或原有症状体征加重，部分患者的原发伤可以很重，伤后意识障碍亦可一直无改善或加重。复查CT才证实为迟发性脑内血肿。
一氧化碳中毒后迟发性脑病 (delayed encephalopathy after acute carbon monoxide poisoning，DEACMP)系指急性 一氧化碳中毒 患者经抢救在 急性中毒 症状 恢复后，经过数天或数周表现正常或接近正常的“假愈期”后再次出现以急性 痴呆 为主的一组 神经 精神症状。 一氧化碳中毒(carbon mono...
【临床表现】 发病较迟，多见于儿童及青壮年，无性别差异。患者对感染的易感性较先天性丙种球蛋白缺乏症稍低。多呈慢性感染过程。最常见者为复发性化脓性呼吸道感染，多见慢性 副鼻窦炎 、 慢性肺炎 等。部分患者(缺乏IgA者)伴有 吸收不良综合征 ，且常有肠道蓝氏贾弟鞭毛虫病。此外，患者可伴有自身免疫性甲状腺炎、 粒细胞减少 症、 恶性贫血 、 类风湿性关节炎 等扁...
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