1.长期膈肌麻痹可产生膈肌萎缩形成一层薄膜。 2.双侧膈肌 麻痹 引起严重性 呼吸困难 可并发 呼吸衰竭 。患者呼吸困难，最终因缺氧死亡。 3.若由 肺癌 引起，可以合并肺癌转移到其他脏器所引起的其他症状。
疼痛性眼肌麻痹的二大主要症状是疼痛和 眼肌麻痹 ，引起类似症状的疾病主要有以下几种，需要鉴别。 1.颈内 动脉瘤 位于海绵窦附近的动脉瘤，可引起单侧的第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经及第Ⅴ脑神经第1支受损，出现 眼球突出 、结膜 水肿 、 偏头痛 后的眼肌 麻痹 。最常表现为蛛网膜下隙出血，动脉瘤出血占80%～91.3%，因此 脑脊液 呈血性。脑动脉造影可显示，不难做出鉴...
疼痛性眼肌麻痹(painful ophthalmoplegia)，又称疼性 眼肌麻痹 、疼痛性眼肌 麻痹 综合征、Tolosa-Hunt综合征，是一种海绵窦及其附近的非特异性慢性炎症，以 1.疼痛 眼肌麻痹前后均伴疼痛，为一种持续性、针刺或撕扯样痛，有的 剧痛 难以忍受。疼痛的部位多发生在球后眼眶内或放射至颞侧及前额部，且为反复性。此种症状出现最早，消失也最...
... 瘫痪 ，表现为 病灶 对侧鼻唇沟消失，口角低垂并向病灶侧偏斜， 流涎 ，不能做鼓腮、露齿等动作，伸舌时舌尖偏向病灶对侧。一侧周围性面神经 麻痹 时，可致病灶侧所有 面肌瘫痪 ，表现为额横纹消失，眼不能闭， 口角下垂 ，鼻唇沟消失等。一侧舌下神经下运动神经元受损，可致病灶侧全部舌肌瘫痪，表现为伸舌时舌尖偏向病灶侧。周围性面神经麻痹个别病例可以见到舌的偏斜，此...
进行性脊肌萎缩症 发病年龄稍早与 ALS ，多在30岁左右，男性多见， 运动神经元 变性 仅限于 脊髓前角 细胞 ，表现 肌无力 、 肌萎缩 和 肌束震颤 等下运动神经元受损 症状 体征 ，隐袭起病，首 发症 状常为一手或双手小 肌肉萎缩 、 无力 ，逐渐累及 前臂 、 上臂 及 肩胛 带肌肉，也有从下 肢萎 缩开始者，但少见，远端 萎缩 明显，肌张力及 腱...
发生原因可分为中枢性和周围性 瘫痪 二类。中枢性见于各种原因引起的延髓病变，如延髓瘫痪、假性延髓瘫痪、小脑后下动脉 血栓形成 、脑炎、 听神经瘤 侵及延髓、延髓空洞症等。周围性 麻痹 则以 多发性神经炎 多见，其他如感染、颈静脉孔综合征、肉毒杆菌中毒、 重症肌无力 、 皮肌炎 及颅底病变（外伤、肿瘤）压迫第Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ脑神经而引起。
进行性骨干发育不良 (progressive diaphysial dysplasia，PDD)又称 增殖 性 骨膜炎 、对称性 硬化 性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名，为 常染色体 显性遗传性 骨病 。本病以全身性对称性 骨发育异常 为特...
家族性进行性色素沉着 (familial progressive hyperpigmentation)系 常染色体显性遗传病 。 家族性进行性色素沉着的病因 (一)发病原因 系 常染色体显性遗传病 。 (二)发病机制 发病机制还不确切。 家族性进行性色素沉着的症状 色素沉着 斑自出生后即有，随年龄增长，色素逐渐加深，数目增多，面积扩大，为棕色或深棕色 色素斑...
单眼双下转肌麻痹(double depressor paralysis)是指一眼的下直肌和上斜肌同时 麻痹 ，导致眼位上斜或伴有外斜。
进行性脂肪营养不良 (progressive lipodystrophy)是罕见的以 脂肪组织 代谢障碍 为特征的 自主神经系统 疾病 ，临床及 组织学 特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织 萎缩 或消失，有时可合并局限的脂肪组织 增生 、肥大。 由于 脂肪萎缩 的范围不同，可分为局限性 脂肪营养不良 (Simons症或头 胸部 脂肪...
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