附则_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》证号的格式为:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号;《医药产品注册证》证号的格式为:H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表...

http://qihuangzhishu.com/482/24.htm

附则_《中药法规》在线阅读_【中医宝典】

...顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》证号的格式为:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号;《医药产品注册证》证号的格式为:H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表...

http://zhongyibaodian.com/zhongyaofagui/482-2-15.html

药品监督_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifa/678-10-0.html

放射性药品的管理_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...在于其含有的放射性核素能放射出α、β和γ射线。二、放射药品的概况我国临床核医学使用放射性药品进行诊断和治疗始于50年代后期,当时放射性药品的供应全部依赖从国外进口,60年代初期,我国开始研制放射性药品,国家科委、卫生部在中国药品生物制品检定所...

http://zhongyibaodian.com/yiyuanyaoxue/1014-4-21.html

西药商业的兴起与发展_《中国医学通史》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...的局面逐渐转为华商所控制。二、华商药房发展这时期的药房,一般是个人独资或数人合伙集资开设,经营范围以售卖进口西药及调配处方为主,药品大都从洋行直接批发而来。经营方式与品种完全效仿外商药房,除西药和成药外,还经营化工原料、化妆品、医疗器材等,...

http://qihuangzhishu.com/1029/340.htm

近代药学_《中国医学通史》在线阅读_【中医宝典】

...后,外商垄断西药市场的局面逐渐转为华商所控制。二、华商药房发展这时期的药房,一般是个人独资或数人合伙集资开设,经营范围以售卖进口西药及调配处方为主,药品大都从洋行直接批发而来。经营方式与品种完全效仿外商药房,除西药和成药外,还经营化工原料、...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoyixuetongshi/1029-17-6.html

美国一名婴儿将会被植入德国进口微型心脏泵_普外科_【中医宝典】

...由于美国国内不生产微型心脏泵,医生将为一名患有心脏衰竭的3个月大婴儿植入被称为“柏林心脏”的德国进口心脏泵。 报道说,这个名叫米勒斯的患儿出生时一切正常,但数星期后因感染病毒而患上,需要进行心脏移植手术。由于可供移植的婴儿心脏异常缺乏,...

http://zhongyibaodian.com/waike-2/b22590.html

药品生产企业管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...第七条 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifa/678-4-0.html

药品经营企业管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifa/678-5-0.html

药品监督_《中华人民共和国药品管理法》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被...

http://qihuangzhishu.com/678/8.htm

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