诊断 ①青少年； ② 驼背 畸形必须超过35°以上； ③至少有1个椎体前缘的楔形变要大于5°； ④需连续影响3～5个椎体。 鉴别 本病应与下列疾病相区别。 1、脊柱结核：为进行性骨破坏性疾病，椎体边缘模糊而不像骨软骨病那样增白。在大多数病人会出现椎旁脓疡。 2、姿势性驼背：这种驼背非固定性，很容易被动或自动纠正，X线上没有椎体的楔形变等。
（一）发病原因 确切病因不明。 （二）发病机制 1.大体检查 不同部位 骨软骨瘤 的体积可相差较大，遗传性多发性骨软骨瘤的病变常成多发性、对称性、病变由数量不一。位于长管状骨的骨 软骨瘤 ，其最大径平均为4cm，在扁平骨或不规则骨的骨软 骨瘤 ，个别报道最大径可达40cm。带蒂的骨软骨瘤呈管状或 蘑菇 形，顶部表面光滑，也可呈 结节 状。无蒂型骨软骨瘤呈碟状...
...有呈淡紫色者；结节以阔底或窄蒂与滑膜相连，或脱落入关节腔，或位于滑膜囊及关节附近的腱鞘内，成为游离体。其形状各异，以圆形或卵圆形居多。剖面为软骨，内可 钙化 或骨化，其中心部可有脂性骨髓。镜下可见 血管增生 ，淋巴细胞聚集，滑膜表层细胞及纤维组织增生，有时可见成片的成纤维细胞化生为软骨细胞，形成软骨小体并钙化和骨化等不同阶段。 M lie ram 通过病理形...
【概述】 多发性遗传性骨软骨瘤 有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型 软骨肉瘤 的发生率高。 【临床表现】 与单发 骨软骨瘤 之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨 软骨瘤 早，一般在10岁以前。症状轻的病例（尤其在）可潜伏终生。明显好发于，男女之比为2∶1。 按近2/3的病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发...
...是环形骨骺的无菌性坏死，椎体有三个骨化中心，即椎体中部的原发骨化中心及椎体上、下两端的继发骨化中心，后者被称为环形骨骺，出现在4岁以后，位于软骨板的边缘，使椎体与椎间盘分开。但这一说法已被否定。 现比较公认的解释是：主要病变在椎间软骨。是因为在海绵质骨与软骨连结处存在着先天或发育性的缺陷，当过度负重时，椎间盘髓核突入椎体，破坏了椎体软骨板而造成生长的不平衡；...
鉴别 应与 软骨肉瘤 ， 纤维肉瘤 相鉴别： 软 骨肉瘤 在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假 囊肿 样，囊内散在少许 钙化 点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。 骨软骨瘤 的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜（参阅骨 软骨瘤 ），软骨细胞分裂和软骨钙化作用骤然增加，以致...
诊断 依据病史、临床表现、多发性、对称性及X线检查，诊断不难。 鉴别 髂骨上 骨软骨瘤 的基底较宽、体积常较大，软骨帽呈多样性，且不规则。仅凭X线表现，有时难以判断肿瘤为良性或恶性。 恶变表现为肿瘤生长速度加快，软骨帽 钙化 变模糊，密度增高，或见雪片状或绒毛样钙化，并出现软组织肿块，还可见到 骨质破坏 及骨膜增生。
骨软骨瘤 是最常见的良性肿瘤，常附着于干骺端的骨突起处，又称外生骨 疣 。肿瘤常发生于长骨的干骺端，长骨受累顺序为股骨下端、胫骨上端、胫骨下端、肱骨上端、桡骨下端、肩胛骨、盆骨、肋骨。 骨 软骨瘤 有单发性和多发性两种。多发性骨软 骨瘤 见干骺续连症， 单发性骨软骨瘤 患者多为青少年，实际发病年龄更小。在关节附近摸到一边界清楚的硬结，不移动、无压痛。有的因影...
软骨与骨是构成身体支架的器官，它们分别以软骨组织和骨组织为主要结构成分。在人的一生中，这两种组织尤其是骨组织能不断更新和改建，从而适应成年前机体的生长发育和成年后机体支持功能的变化需求。人体99％以上的钙和85％的磷以羟基磷灰石的形式贮于骨组织中，因而骨又是人体的钙、磷贮存库。
软骨 （cartilage） 一种半透明的有弹性的组织,构成 脊椎动物 胚胎 和很小的幼体的 骨骼 ,高等的脊椎动物的大部分转化为骨,但原始的种类(如鲟鱼和板鳃鱼类)则终生保留,为骨骼的主要成分。在 胚胎时期 ，人的大部分骨骼是由软骨组成的。成年人的身体上只有 鼻尖 、 外耳 、 肋骨 的尖端、 椎骨 的连接面等处有软骨。 人和脊椎动物特有的胚胎性骨骼。可分...
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