皮肤纤维瘤一种通常好发于小腿的,硬的,红色或褐色的,由纤维组织形成的小丘疹或结节。皮肤纤维瘤的主要特征：它的发病部位在皮肤，组织来源是纤维组织，大体形状为结节状，大小如豆状，质地是坚硬的，病变的性质是单纯性的，良性的。 从病理切片上看，皮肤纤维瘤主要由成纤维细胞和幼稚及成熟胶原纤维组成，大都排列成涡纹状，间有组织细胞和少量毛细血管。病变处棘层表皮增生，表皮突...
软骨粘液样纤维瘤 是一种少见的以分叶状生长的粘液样和 软骨 样 分化 的良性 骨肿瘤 ，占 原发性 骨肿瘤的1.04%，良性骨肿瘤的2.31%。 此型骨肿瘤系1948年首先经faffe及lichtenstein叙述并命名。起源于形成软骨的 结缔组织 ，并具有粘液样和软骨样特征。 年龄与性别分布，依据文献，最小4岁，最大79岁，10～30岁最常见，占72%。年...
(一)治疗 1.非手术治疗 (1)化学烧灼：可用酚或三氯醋酸局部涂擦，腐蚀瘤体。 (2)液氮冷冻、电凝或激光等方法进行治疗。 (3)中医外治疗法：选用五妙 水仙 膏、 水晶膏 或除痣膏点涂患处，直至脱落。 (4)较大皮损局麻下可用电干燥治疗。 2.手术切除 对较大有蒂损害可在其根部行手术切除。大多不需麻醉，在基底部剪掉，如出血可用氯化铝外用止血。 (二)预后
弥漫性婴儿纤维瘤病 (diffuse infantile fibromatosis)发生于3岁内的儿童。损害通常发生于 上臂 、 颈部 和 肩胛 部，呈多中心 肌纤维 和成 纤维细胞 浸润 ，类似 肌膜 纤维瘤 所见。 弥漫性婴儿纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 弥漫性婴儿纤维瘤病的症状 损害通常发生于 上臂 ...
1942年Jaffe等认为是一种 肿瘤 ，并将其从 巨细胞 瘤类中分离出来，1945年Hatcher则指出 非骨化性纤维瘤 （nonossifying fibroma），实质上是一种瘤样病损，又称 干骺端 纤维性 骨皮质 缺陷病，但目前则又认为这种病变与 纤维组织细胞瘤 在病理上难以区分。病灶内含有多核巨细胞，以长 管状骨 的干骺端 皮质 处较常见。 治疗措...
侵袭性婴儿纤维瘤病 (aggressive infantile fibromatosis)呈单个或多发性，生长迅速的肿块。发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和躯干。 侵袭性婴儿纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 侵袭性婴儿纤维瘤病的症状 发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和...
家族性黏液血管纤维瘤 (familial myxo-vascular fibromas)可为 常染色体显性遗传病 。临床上呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌 和指部，必要时可 冷冻 或 激光治疗 。 家族性黏液血管纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 家族性黏液血管纤维瘤的症状 呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌...
乳腺 纤维瘤（ 纤维腺瘤 ）是由 纤维 和 腺组织 形成的良性、实体性小肿块。 本病常发生在年轻妇女，多见于十几岁的女孩。肿块在 乳房 内容易移动，边界清楚，常在做乳房自我检查时扪到，像一个小小的光滑弹珠，硬度似橡胶，因为这类肿块含有 胶原 组织（ 软骨 、骨、 肌腱 和 皮肤 中含有的一种坚韧的 纤维蛋白 ）。 通常在局麻下切除肿块，但常常复发。当切除几个...
纤维瘤是由纤维结缔组织组成的良性肿瘤。 诊断要点 1．可见于全身各部，大、小不等，表面光滑，或呈现头状，可自由推观。 2．亦可见有带蒂者，增大可至数公斤，多松弛悬挂，触之柔软，有色素沉着。 3.据其组织成分与性质，又有软、硬两种特殊类型。 软纤维瘤 又名皮赘，多见于面、颈及胸背部，有蒂、大小不等、柔软九弹性。 硬纤维瘤 多发于20—40岁，以腹壁多见。为坚硬...
(一)发病原因 病因尚不明。国外有人认为是肠 息肉 的一种皮肤标志。高旭之(1994)对大量病例的调查研究发现，高甘油三酯血症患者皮赘出现率明显高于正常甘油三酯者。认为皮赘可能是高甘油三酯血症的一种皮肤标志。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。肿物由疏松结缔组织组成，类似乳头层的结缔组织。其中有很多毛细血管。根据组织病理有3种类型。 1.丝状型 可见表皮过度
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