晕厥反复发作_晕厥反复发作的原因、晕厥反复发作怎么办_查症状_【疾病大全】

晕厥 (又称错腋)是大脑一时性缺血、缺氧引起的短暂的 意识丧失 。 晕厥是临床常见的综合征,具有致残甚至致死的危险,表现为突然发生的肌肉 无力 ,姿势性肌张力丧失,不能直立及意识丧失。晕厥反复发作就是经常发生晕厥,有一定的反复性。

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钩回发作_钩回发作的原因、钩回发作怎么办_查症状_【疾病大全】

钩回发作是大脑颞叶前内侧钩回处病变而出现有 幻觉 ( 幻味 、幻嗅、幻视等)、 意识障碍 和精神症状。整个临床表现又称“梦境状态”,其精神症状有四个类型:1.“已见”:把从未见过的人或物看成是已见过的,有种熟悉感;2.“生疏及虚无”:自己原本熟悉的人、物、环境突然变得生疏和不实在,一切都变了;3.全境记忆:突然感到童年时期的一切情境涌现于脑海中;4.顿挫型:...

http://jb39.com/zhengzhuang/gouhuifazuo342092.htm

发作性睡眠的诊断_如何鉴别发作性睡眠_查症状_【疾病大全】

须与下列疾病鉴别。 一、 癫痫 失神发作。多见于儿童或少年,以 意识障碍 为主要症状,常突然 意识丧失 ,瞪目直视,呆立不动,并不跌倒;或突然终止正在进行的动作,如持物落地,不能继续原有动作,历时数秒。脑电图可有3Hz的棘-慢综合波。 二、昏倒。由于脑血液循环障碍所致短暂的一过性意识丧失。多有 头昏 、 无力 、 恶心 、 眼前发黑 等短暂先兆,继之意识丧失...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/fazuoxingshuimian343536.htm

发作性睡病鉴别诊断_如何诊断发作性睡病_查疾病_【疾病大全】

诊断 一般认为,如果有典型的 嗜睡 发作病史和 猝倒 症状就可以诊断,也有人认为仅凭典型嗜睡发病史即可诊断。随着睡眠医学的不断发展,人们认识到:多种疾病可以引起白天嗜睡发作,如 睡眠呼吸暂停综合征 (SAS)、周期性腿动综合征(periodi 1imb movement syndrome,PLMS)等,应予以区别。 鉴别 须与下列疾病鉴别。 一、 癫痫 失神...

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癫痫病常见的发作形式:_【中医宝典】

1、大发作病人突然神志不清,大叫一声,跌倒在地,常因此而跌伤,双眼上翻或瞪目呆视,随即发生全身肌肉阵阵抽搐、咬牙、舌唇咬破出血、口吐白沫,可伴大小便失禁。抽搐持续一分钟至数分钟即自行停止,此后转入昏睡或躁动不安。有的立即清醒,有的几小时才能完全清醒。醒后对发作情况不能记忆。如果大发作接连不断,神志不清醒,这就叫癫痫持续状态,应及时抢救,否则会衰竭死亡。 2、...

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什么小儿癫痫发作?_【中医宝典】

癫痫俗称羊角风,是大脑功能一时性紊乱而引起的综合征,在小儿时期较多见,国内资料统计小儿癫痫占总人口的0.75-1.75%。 癫痫发作4特点,即突然性,暂时性,发作性,局限性,和临床表现多种多样性. 正常人大脑神经细胞活动会产生极微小的电位,大约每秒1-10次,而在癫痫病人脑放电频率高达每秒百次甚至高达千次,脑细胞过多的放电,会导致身体不同部位的抽动,就是癫痫...

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发作性嗜睡和食欲亢进

发作性嗜睡强食综合征 以 周期性 、 发作性嗜睡和食欲亢进 为主要 症状 。 发作性嗜睡和食欲亢进的原因 (一)发病原因 病因不清,一般认为系 间脑病变 ,特别是 丘脑下部 病变所致。有人认为这是 癔症 的一种恶型,而不是什么独立的 疾病 ;还有人认为,此病和 感染 有关,属于轻度 脑炎 ;有的人根据病人 脑电图异常 ,则认为是一种 癫痫 。 (二)发病机制...

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小儿发作性舞蹈手足徐动症

发作性 舞蹈手足徐动症 即不自主的运动 综合征 、发作性舞蹈指划样动作,又称运动诱发性 癫痫 、阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症、家族性阵发性 多动症 、局灶性运动源性阵发性舞蹈手足徐动症、 继发性 阵发性多动症等。本病征是一种遗传性、发作性 疾病 ,多有诱发因素,多从儿童期开始发病,极为罕见。 小儿发作性舞蹈手足徐动症的病因 (一)发病原因 病因未明。本病...

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癫痫的植物神经性发作

植物神经 性发作性 癫痫 是由于 间脑 发作性功能紊乱引起的, 症状 主要是植物神经症状,如 呃逆 、 恶心 、 呕吐 、 腹泻 、 腹痛 、干渴、 饥饿 、面部及 皮肤苍白 、发红、 心慌 、 血压升高 、 体温 调节障碍等。 癫痫的植物神经性发作的原因 由于 间脑 发作性功能紊乱引起的 癫痫的植物神经性发作的诊断 植物神经 发作性 癫痫 在诊断上存在着一...

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发作性不自主运动

发作性 共济失调 III型(EA3)又称发作性共济失调伴阵发性 舞蹈手足徐动症 ,通常2~15岁发病,主要表现为发作性的 不自主运动 。 发作性不自主运动的原因 发作性 共济失调 为少见的 常染色体显性遗传病 ,由编码 离子通道 的 基因突变 致病。EA1由 KCNA1基因突变引起,定位于12p13,编码电压门控 钾离子通道 Kv1.1α 亚单位 。Kv1....

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