多见于由于皮层的局限性 病灶 所引起，而发作时的各种不同症状是由病灶的部位决定的。最常见于 颞叶癫痫 。
多见于由于皮层的局限性 病灶 所引起，而发作时的各种不同症状是由病灶的部位决定的。最常见于 颞叶癫痫 。
根据典型临床发作特点和脑电图局灶性放电，应常规进行头部CT或MRI检查。
根据典型临床发作特点和脑电图局灶性放电，应常规进行头部CT或MRI检查。
动脉硬化性闭塞症是全身性 动脉粥样硬化 在肢体局部表现，是全身性动脉内膜及其中层呈退行性、增生性改变，使血管壁变硬、缩小、失去弹性，从而继发 血栓形成 ，致使远端血流量进行性减少或中断。可发生于全身各主要动脉，多见于腹主动脉下端和下肢的大、中动脉。发生在肾动脉以下的腹主动脉与两髂总动脉者称为Leriche综合征。
诊断 体征甚少，仅有少许散在 湿啰音 或 胸膜摩擦音 。有时可见杵状指、趾。 确诊需经支气管镜作肺活检及病理检查。临床症状、胸片及实验室检查，有时亦有助于确诊。BALF检查结合病史和临床表现、胸部X线，可对大多数PAP病人做出诊断。 鉴别 先天性PAP在新生儿阶段很早出现症状，并很快导致 呼吸衰竭 。临床和X线表现不易与其他新生儿肺脏及心脏疾病区分：如 新生...
（一）发病原因 病因不明，有人认为本病为对吸入的化学刺激物的非特异过敏性反应；有认为与机体 免疫缺陷 有关；本症又常伴有各种真菌及 细菌感染 ；本症偶可见家族性，提示与遗传因素有关；有认为本病与 脱屑性间质肺炎 相似，可能为同一病之不同改变，但 脱屑 性间质 肺炎 用皮质激素治疗有效，而本症则无效。一小部分先天性PAP与肺泡表面活性物质蛋白B（surfact...
反应性组织细胞增多症(reactive histiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性 细菌性心内膜炎 、免疫抑制等有关。
现已公认，大部分人体 微循环 床具有内在的自动调节机制， 肾脏 亦不例外。肾脏微循环具有高度的自动调节来维持总的肾血流（RBF）和 肾小球滤过率 （GFR）的稳定。当身体 动脉 压AP高于平均压10.64kPa(80mmHg)时，RBF和GFR均保持恒定。除动脉压改变外， 静脉 压上升， 输尿管 压力变化，以及 血浆 胶体渗透压 改变，肾脏 血管 阻力发生适...
脱色性色素失禁症(incontinentia pigmenti achromians)是一种显性遗传性皮肤病。 诊断要点： 1. 幼年发病。 2. 躯干四肢出现形状奇特的线状斑，持续多年不退。3. 组织病理示表皮基底层黑素颗粒减少，黑素细胞缩小，dopa反应减弱，真皮内无炎性细胞和噬黑素细胞。 治疗要点：一般不需治疗。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。