在我国南方沿海地区，常可看到一种长相特殊的孩子：头大，额部隆起，颧骨突出，鼻梁凹陷，嘴唇厚，两眼距离宽。这就是地中海贫血孩子的特殊面容。 地中海贫血是一种遗传性疾病，最早是在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现的，所以称为“地中海贫血”。后来在其他沿海地区也发现此病，所以又称此病为“海洋性贫血”。如东南亚及我国沿海地区，特别是广东、广西、贵州、四川一代...
一、铁的需要量增加而摄入不足： 在生长快速的婴幼儿、儿童、 月经过多 、妊娠期或哺乳期的妇女，铁的需要量增多，如果饮食中缺少则易致铁性 贫血 。 二、铁的吸收不良： 因铁的吸收障碍而发生 缺铁性贫血 者比较少见。 三、失血： 失血，尤其是慢性失血，是缺铁性贫血最多见、最重要的原因。 消化道出血 如 溃疡 病、癌、 钩虫病 、食道 静脉曲张 出血、 痔出血 、...
引起急性失血的原因有外伤、手术、 支气管扩张 或 肺结核 大咯血 、消化道 溃疡 或肿瘤出血、 静脉曲张 破裂出血、 宫外孕 等，都可最终导致 贫血 。
再生障碍性贫血 和其他的 贫血 (D60-D64) D60 获得性 纯红细胞再生障碍 ［ 成红细胞 减少症］ 包括： 红血球再生障碍（后天获得）（成人）（伴有 胸腺瘤 ） D60.0 慢性获得性纯红细胞再生障碍 D60.1 短暂性获性纯红细胞再生障碍 D60.8 其它获得性纯红细胞再生障碍 D60.9 未明确的获得性纯红细胞再生障碍 D61 其它再生障碍性贫...
（一）发病原因 由于肾功能衰竭至红细胞生成素减少， 尿毒症 血浆中存在抑制红细胞生成物质和 红细胞寿命缩短 等所致。 （二）发病机制 慢性肾功能障碍时红细胞生成素的产生减少，经大量的试验证明在肾功能障碍的病人有较严重的 贫血 时，其血浆中的红细胞生成素只能维持在正常的低限，而肾功能正常的贫血病 人血 浆中的红细胞生成素明显升高。红细胞生成素降低的程度与肾脏排...
曾有假设认为本 贫血 是有功能的造血组织数量减少的结果。与基本疾病有关的代谢缺陷，以及某些病例中出现的吞噬红细胞作用等其他因素亦曾考虑与发病有关，然而从未被证实。 最常见的原因就是癌肿从原发部位向骨髓转移(较常见的原发部位是乳腺，前列腺，较少的是肾，肺，肾上腺或甲状腺)。骨髓增生性疾病(如晚期真红，慢粒 白血病 ， 骨髓纤维化 )亦可见骨髓痨性贫血。在所有这...
一、病 史 确切的病史可为 贫血 的诊断提供重要线索，应全面、详尽而有重点地询问。 1.贫血表现 贫血症状表现涉及全身各个器官系统。应注意起病急缓、发展过程及其特征性表现。如急性 再生障碍性贫血 常起病较急，贫血进行性加重、慢性再生障碍性贫血、 缺铁性贫血 、慢性 溶血性贫血 则常起病缓慢，病程服。急性溶血起病急骤， 寒战 高热 ， 肌肉酸痛 ，可伴酱油色尿...
...叶酸量常不充足。酒精可干扰叶酸的中间代谢，肠道的吸收和肝内贮备。因此进食很少的人(如只进茶与面包或长期 嗜酒 )易因叶酸缺乏而发生大细胞性 贫血 ，有如在慢性肝脏病患者所见的一样。由于胎儿从母体获取叶酸，孕妇易发生 巨幼细胞性贫血 。 肠道吸收不良是叶酸缺乏的另一常见原因。在 热带口炎性腹泻 时，吸收不良是继发于因叶酸缺乏而产生的肠 粘膜萎缩 ，即使给予小剂...
抗癌化疗药物引起的 骨髓抑制 的程度，与药物剂量和骨髓储备能力有密切的关系。用药前有肝病、 脾大 、 脾功能亢进 ，或过去使用过放疗或化疗，特别是一度出现过白细胞或血小板低下者，更易引起明显的骨髓抑制，连续用药所致的骨髓抑制多较严重，持续时间也较长。全血减少是严重的并发症，较少见，见于应用环已亚硝脲类药物或丝裂霉素之后。 有些病人单纯靠输血，血红蛋白仍不见增...
(一)发病原因 常染色体显性遗传性疾病。 (二)发病机制 β链第6位上的谷氨酸被缬氨酸替代形成HbS，HbS在脱氧状态下相互聚集，形成多聚体。多聚体在电子显微镜下呈纤维状，每条纤维由14条珠蛋白链组成螺旋状，直径20nm。这种多聚体由于其HbS的β链与邻近的β链通过疏水键连接而非常稳定，水溶性较氧合HbS低5倍以上。由于多聚体的形成和稳定均需要邻近β链的参与...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。