...（一九八六年十二月十六日卫生部颁布）一、中药（一）口服药品：1克或1膏升不得检出大肠杆菌，含动物及肘器的药品同时不得检出沙门氏菌。不得检出活螨。1．固体制剂：（1）不含生药原粉的制剂，1克含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个。（...
...中，有1种产品细菌菌落总数实测值超过标准规定值的6倍以上。此外，抽查还发现有4种产品渗透性能未达标。 针对抽查中反映出的质量问题，国家质检部门表示将责成各地质量技术监督部门，加大对产品不合格企业监督力度，督促企业提高产品质量意识，提高...
...在常规状态下用药时，出现对身体有害及意料之外的反应，都可归为药品不良反应，这其中包括毒性反应、特异性反应、过敏反应、药物依赖性及成瘾性，以及继发的后代畸形、癌症等等。那么，如何及时发现和预防药品的不良反应呢？卫生部北京医院副主任药师刘治军...
...质检总局已于11月14日紧急布置全国开展鸭蛋、鸡蛋等禽蛋制品中苏丹红的专项检查，组织开展禽蛋制品中苏丹红和禽肉制品中苏丹红两个专项国家监督抽查。 质检总局食品监管司有关负责人说，目前，河北有关部门已经派出联合调查组赶赴事发的安新县、井陉县...
...肝菌或其他致病菌”是采用《药品卫生检验方法》的检验结论。4．凡外观发霉、生虫、生活螨的药品，作不合格处。液体制剂瓶盖周围有发霉或活螨者，作不合格。不合格品无需要再抽样复验。...
...特别注意的问题。为此，须把握以下三点：1．药品质量公告的时间。药品质量公告是药品监督管理部门的一项重要职责，必须依法按照规定的程序进行。根据抽检药品的质量状况，公告的形式可以分为对符合国家药品质量标准的药品的质量公告和不合格药品的质量公告。...
...一、包装 运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装，并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现，如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，仔细辨别可见破绽。 二、气味 一些药品具有特殊的气味，如气味...
...，不合格的不得收购。第十三条 销售药品必须准确无误，并正确说明用法，用量和注意事项；调配处方必须以过核对，对处方所列药品不昨擅自理改或者代用，。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医生更正或者重新签字，方可调配。销售...
...尊重历史、尊重实践，从民族医药的保护及发展等角度出发，放宽现行矿物药含量标准；在功能主治上，过去一些药的用法、用量上都存在较大偏差，不利于患者，例如治疗神经系统与心脏病的“十三味鹏鸟丸”就是典型的一例；翻译不准确现象比较多，例如将治疗肝病药品...
...正式检验报告。检验报告应及时、准确，对不合格药品、制剂，应深入了解其原因，提出意见报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。（六）药品、制剂分析检验的原始记录...
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