... 。进而可因缺氧、 代谢性酸中毒 和 代谢 产物的蓄积，造成周围血管扩张， 毛细血管 广泛受损，以致大量体液 淤滞 于腹腔骨脏与周围组织，使有效 血容量 锐减，严重地影响心、脑、肾的血液供应，终于形成不可逆转的 休克 ，导致死亡。 有效血容量减少的原因 消化道出血 可因 消化道 本身的 炎症 、 机械性损伤 、 血管病 变、 肿瘤 等因素引起，也可因邻近器官...
医院 药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者 用药安全 有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《 药品管理法 》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。 一、 西药 管理 （一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由...
(前200个) ( 后200个 ) 分类“药品列表”的页面 此分类包含下列200个页面，共有416个页面。 中 中国国家基本药物列表 中国国家基本药物目录2012版 免 免疫功能调节类中成药物列表 免疫功能调节类药品列表 免疫功能调节类西药列表 其 其它中成药物列表 其它免疫功能调节类中成药物列表 其它免疫功能调节类药品列表 其它免疫功能调节类西药列表 其它...
第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。 第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。 发运中药材必须有包...
监督是管理的职能之一。实行严格的药品质量监督管理，对于保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康等具有极为重要的意义。 （一）药品质量的概念什么是质量？国际标准化组织［ISO］曾对质量一词暂拟如下定义：“质量是指产品或作业所具的的、能用以鉴别其是否合乎规定要求的一切特性或性能”。产品质量指的是产品能够满足社会与人们的需求的一切特性所具备的...
因为对患者有一定风险，有些 药品 已经退出市场。通常这些副作用在 第三期临床试验 中并未发现，在市场销售后的临床监视期发现。 本列表不止包含美国食品药品监督管理局(FDA)没有批准的药物。其中一些被批准在欧洲市场销售，但尚未在美国批准上市，随着副作用的发现撤出市场的药品（例如： 利莫那班 、 希美加群 ）。同样 LSD 从未在美国批准上市。 重要撤回药品 药...
...最具发展前景的特色产业，中药现代化和国际化也将迎来快速发展的春天。联合国机构的统计数据显示，全球草药市场规模估计每年可达600亿美元，占整个药品市场的20%左右。2007年美国FDA批准了第一个植物药Veregen（茶多酚）。 会议执行主席、中国科学院大连化学物理研究所研究员梁鑫淼在题为《本草物质组》的主题评述报告中说，中医药是中华民族宝贵的文化遗产，有着浓...
...物体时近视镜不合适了，需要重新配眼镜，但对于轻度近视而又一直不戴眼镜的人，如果花眼的度数与近视度数相当，就可避免戴老花镜。 目前对老花眼尚无有效的治疗方法，惟一可行的是配戴近用眼镜，即老花镜。有不少老人在认识上有一个误区，认为配近视镜需要上医院，老花镜随便买个能看清楚就行，许多人在地摊上买现成的眼镜。皮大夫说，其实，老花镜也不能随便戴，每个人花眼的度数不同，...
常见的 西药 名称有三种： 通用名 、英文名、商品名。 药品的通用名指中国 药品通用名 称（China Approved Drug Names,简称：CADN），由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报 卫生部 备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包...
一、中成药 （一）处方：须与被仿制的中药成方制剂（如果被仿制药品为中药新药应提供正式标准）完全一致。 （二）生产工艺应与被仿制药品相同并提供详细工艺路线及生产条件。 （三）质量研究资料：应能达到被仿制药品各项测试的要求。 （四）稳定性研究资料：按照《新药审批办法》有关稳定性研究要求对仿制药品进行稳定性考察。 （五）质量标准及连续试制3批样品的自检报告。 （六...
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