1. 原发性视网膜色素变性 虽然均首先损害RPE，以后又累及脉络膜组织，但无 夜盲 症状，眼底病变有有规律地沿着静脉血管分布，ERG b波明显下降，但即使在严重发展期也未完全消失，暗适应曲线抬高。EOG峰值明显降低。因此是一种特定类型的毯层视网膜变性。 2.螺旋状视盘周围脉络膜萎缩、回旋状脉络膜萎缩、 脉络膜炎 、中心性晕轮状脉络膜萎缩及 眼底血管样条纹 后...
概述 本病多见于中年或老年人，男性患者较多，常为双眼先后发病，多数患有 近视 性 屈光不正 。 病因 病理 病机 孔源性视网膜脱离 的发病取决于三个因素，即 视网膜裂孔 ， 玻璃体液化 及有一足够的拉力使 视网膜 与色素上皮分开，其中视网膜裂孔是关键。发生视网膜裂孔之间，常有视网膜 玻璃体 退行性变，视网膜周边部格子样变性和 囊样变性 ；玻璃体液化、 萎缩 ...
...是退变引起。Skala认为本病可能主要是经Y染色体在男性中传递。有人经过观察和随访，发现患者视力、视野均有改变，证实本病是一种慢性进行性毯层视网膜脉络膜变性的疾病。Skalka根据ERG和EOG的改变，推测本病可能是不完全型 视网膜色素变性 。因此大多数作者认为，本病可能先有RPE的原发损害，然后继发脉络膜萎缩。 3.血管因素 石田等认为视网膜动脉系统可能由...
色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩(pigmented paravenous retinochoroidal atrophy)是一种罕见的眼底疾病。本病病因及发病机制不明。
视网膜 血管阻塞的原因多为 动脉痉挛 引起，但也可由 栓塞 (如 心内膜炎 、 心脏 手术形成的 栓子 )或 血栓形成 (如 动脉内膜炎 )所致。由于 视网膜中央动脉 属 末梢血 管，无侧枝联系，一旦发生阻塞，必将使供血区的视网膜 缺血 缺氧、 水肿 、 变性 、 坏死 甚至 萎缩 ，从而使 视力 遭到严重破坏。 视网膜动脉阻塞的原因 包括 心血管疾病 、 ...
视网膜病变 以 出血 最多，呈扇形或圆形，可能有白色中心，有时眼底仅见圆形白点称为Roth点。 视网膜Roth斑的原因 除了 细菌 性 栓塞 、 白血病细胞浸润 造成中心白点 出血 外,网膜出血后的 止血 过程中可因 血小板 - 纤维蛋白 凝集 而形成中心白点 。 常见于 感染性心内膜炎 的 免疫复合物 堵塞造成的。 Roth的斑点在 白血病 ， 糖尿病 ，...
...受器有损害。在进展性患者，EOG可以记录不到光诱导性快震荡和慢震荡，提示整个RPE受损。 2. 眼底改变 主要表现为视盘周围有灰白色或青灰色视网膜脉络膜萎缩区，从视盘呈放射状沿视网膜静脉向周边部延伸，静脉两侧之萎缩区及静脉表面可见大量骨细胞样色素沉着。视盘及黄斑区一般正常。病变严重时，视盘周围可有色素改变，受累静脉旁色素改变区附近的视网膜脉络膜发生萎缩(图1...
本病隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之，偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者，故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者，其先辈多有近亲联烟史，禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。另外，隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚，更不能与
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