根据面部特征即可诊断。
面部蝶形红斑是 系统性红斑狼疮 的脸部症状。 红斑狼疮 是一种自身免疫性疾病，发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病，由于细胞和体液 免疫功能障碍 ，产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，并以自身免疫为特征，患者体内存在多种自身抗体，不仅影响体液免疫，亦影响细胞免疫，补体系统亦有变化。
...、颌内动脉、 颞浅动脉 、 眶下动脉 、唇下动脉、唇动脉、上下 牙槽 动脉、颏动脉等（图1－17）。这些动脉的分支构成密集的 血管网 ，使颌面部组织有丰富血运，因此 外伤 容易 出血 ，但另方面组织愈合再生能力和抗感染能力较强。 口腔颌面部 静脉 （图1－18）由 面前静脉 及面后静脉汇合而成总静脉再流入 颈内静脉 。颌面部静脉的特点是没有 静脉瓣 ，面前静...
诊断 根据发生在无 寻常痤疮 的年轻妇女面部的严重炎症性损害可以诊断，但应与聚集性 痤疮 鉴别，后者有黑头。 鉴别 与聚集性痤疮鉴别，后者有黑头。
口腔颌面 部 淋巴组织 比较丰富，是重要的防御机构。主要的 淋巴结 群按解剖区域可分为面部淋巴结、颌下部淋巴结、 颈部 淋巴结三组。面部淋巴结包括颊淋巴结、眶下淋巴结、 腮腺 淋巴结等。颌下部淋巴结包括 颏下淋巴结 和 颌下淋巴结 。颈部淋巴结包括 颈深淋巴结 和颈浅淋巴结（图1－19）。这些淋巴结与其 引流 部位组织的 炎症 扩散、 肿瘤 转移等有密切关系...
面部畸形需要做如下鉴别。 (1)炎症：儿童发育过程中发生的颌面部软组织的炎症常可导致成年后的颌面部畸形，但一般不引起组织缺损。颌面部的炎症常常引起颌骨坏死，溶解或分离排出，造成不同程度的颌面部畸形。 炎症除可引起骨质缺损，也可影响颌骨生长发育中心导致畸形。例如炎症破坏膘状突便下颌骨一侧发育障碍而造成左右面部不对称畸形。 另外， 梅毒 、结核等疾病都可引起颁面...
颌面部根据其解剖特点和临床应用的需要，可分为下述各区（图1－9）：1．颧部，3．鼻部，5．唇部，7．颊部，8． 咬肌 部，9． 腮腺 部，10．颏部，11．颏下部，12．颌下部。
面部萎缩性红色毛性 角化病 （keratosis pilaris rubra atrophicans faciei） 本病和毛性苔藓相似并常同时存在，都由 常染色体 显性 遗传。北村（日文译名：Kitamula）所称的颜面 颈部 毛囊 性 红斑 黑皮病 （erythromelanosis follicularis faciei et colli）似乎是同一 ...
通过 视诊 观察颌面部外形是否对称，有无肿块、 畸形 和组织缺损等。观察 颞下颌关节 活动时的张口度。观察 皮肤 、粘膜的颜色、光泽有无异常变化。 触诊 检查，可用单手触诊，也可双手分别在左右侧作对比检查，或双手分别在口内、外联合触诊检查。注意 皮肤湿度 、有无 压痛 、肿块等。如有肿块，应检查其大小、形态、硬度、部位深浅、有无粘连、波动等。对于骨肿块应注意...
面部偏侧肥大 综合征 (facial hemihypertrophy syndrome)是指以 一侧颜面肥大 性为特征性改变的一组临床症候群。 该病征又称Curtius Ⅰ综合征、Steiner综合征、先天性面部偏侧肥大(congenital partial hemihypertrophy of face)、Friedreich综合征、 外胚层发育不良 - ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。