...（市）级指导老师由县（市、区）卫生局组织同行专家评议和审批后，报市州卫生局和湖南省中医管理局备案。 （二）继承人遴选 1、按照每名指导老师选配一至两名继承人的名额，公开遴选各级指导老师的继承人。 2、遴选继承人的程序是：由符合继承人遴选条 ...
...固原市、原州区两级的福建挂职干部们又来牵线搭桥，他们多次远赴上海，引来了福建人开办的上海建全实业有限公司，双方将在技术和资本整合的基础上，建立集新药研发和市场开拓为一体的有限公司，目前已进入对合作具体事宜的谈判；原州区的叶旭书记亲自领着...
...大力支持；得知公司希望通过与区外企业合作以解决资金困难时，“闽宁合作”中在固原市、原州区两级的福建挂职干部们又来牵线搭桥，他们多次远赴上海，引来了福建人开办的上海建全实业有限公司，双方将在技术和资本整合的基础上，建立集新药研发和市场开拓为一体...
...发展给予政策上的大力支持；得知公司希望通过与区外企业合作以解决资金困难时，“闽宁合作”中在固原市、原州区两级的福建挂职干部们又来牵线搭桥，他们多次远赴上海，引来了福建人开办的上海建全实业有限公司，双方将在技术和资本整合的基础上，建立集新药研发...
...新药申报手续。十、报送新药研制药计划问题为做好新药申报和审查的协调工作，新药研制单位必须在每年的十一月底前向所在省、自治区、直辖市卫生厅（局）报送下一年内预计的将要申请临床研究或生产的新药及新辅料的计划，由省、自治区、直辖市卫生厅（局）汇总...
...美国的体外诊断试剂评审和认证工作均由FDA（美国食品和药物管理局）来管，其中央政府投入了巨大的精力。而我国是不可能完全按照这两种模式操作的，因为，一方面，我们没有那么多的认证机构来做这件事，即便有，其获得社会普遍认可的权威性、独立性和...
...颁发研制单位联合署名的新药证书。? 第十五条多家联合研制的新生物制品，第一类新生物制品允许其中两个单位生产；其他类别的新生物制品允许一个单位生产。 第十六条申报生产新生物制品的企业，在经过国家验收符合GMP要求的车间内连续生产三批，经...
...要求自治区及地、州级民族医医院与基层民族医医院或门诊部建立对口支援关系，定期进行业务指导，开展技术协作；同时组织各基层医院医护人员到自治区及地、州级民族医医院和中医、西医医院进修学习。 1986年自治区卫生厅与中国中医研究院签定了“学术交流...
...刑事处罚48人。从1999年开始，国家食品药品监管局在全国药品生产企业中强制实施药品生产良好规范（GMP）认证计划。1999～2002年底，血液制品、大容量注射剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、粉针剂的生产企业全部进行了认证，其中341家未达到...
...基本一致。在GAP问题上，我国不仅走在世界各国前面并引导了世界潮流。 池州市实施中药材GAP生产认证的优势和劣势 中药材GAP是一项全新工作，政策性、技术性和社会性都很强。它不单是一种措施和方法，不仅要抓规范化种植，而且要抓药材的采收、加工以及...
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