多发性骨髓瘤 是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。一种进行性的肿瘤性疾病.其特征为骨髓 浆细胞瘤 和一株完整性的单克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或IgE)或Bence Jones蛋白质(游离的单克隆性κ或γ轻链)过度增生. 多发性骨髓瘤常伴有多发性 溶骨性损害 , 高钙血症 ,,肾脏损害,而且对细菌性感染的易感性增高,正常免疫球蛋白的生成受抑.发病率估计为2
（1）注意休息： 高热 、严重或有明显出血时，应卧床休息。进食高热量、高蛋白食物，维持水、电解质平衡。 （2）感染的防治：严重的感染是主要的死亡原因，因此防治感染甚为重要。病区中应设置“无菌”病室或区域，以便将中性粒细胞计 数低 或进行化疗的人隔离。注意口腔、鼻咽部、肛门周围皮肤卫生，防止粘膜 溃疡 、糜烂、出血，一旦出现要及时地对症处理。食物和食具应先灭菌
①低增生性急性：外周血呈 全血细胞减少 ，偶见原始细胞，一般无肝、 脾肿大 ，骨髓增生减低，有核细胞减少，原性细胞>30%，骨髓活检增生低下。 ②成人T淋巴细胞 白血病 ，有 浅表淋巴结肿大 ，外周血多形核淋巴细胞占10%以上，属T细胞型。 ③ 浆细胞白血病 ：外周血中浆细胞>20%或绝对值≥2.0×109/L；骨髓象浆细胞明显增生，原始及幼稚浆细胞明显增多
应该说并非所有的都有遗传倾向性，但临床上确见到某些 白血病 在某一人种(如白种人)、某些遗传性缺陷(如Ih，wn氏综合征)和某些家族性疾病(如Fzlnco山)中较容易发生。同卵双生中，若一人患 急性白血病 ，则另一人患急性白血病的机率(25％)显著高于普通人(5／10万)。以上均提示某些遗传因素可能会对白血病发病产生影响。
治疗原则：总的治疗原则是消灭细胞群体和控制 白血病 细胞的大量增生，解除因 白血病细胞浸润 而引起的各种临床表现。
一、起病：多数病人起病急，进展快，常以 发热 、或出血为首发症状。部分病例起病较缓，以进行性 贫血 为主要表现。 二、症状： (一)贫血：发病的均有贫血，但轻重不等。 (二)出血：多数患者在病程中均有不同程度之出血，以 皮肤瘀点 、 瘀斑 、 牙龈出血 、 鼻衄 为常见。严重者可有 内脏出血 ，如 便血 、 尿血 、 咳血 及 颅内出血 。 (三)发热：是急
1.何杰金氏病的治疗原则 (1)ⅠA、ⅡA期：以放射治疗为主，如有大的纵隔肿块，应采用化疗与放疗综合;病理为淋巴细胞消减型，应用全淋巴结放射。 (2)ⅡB期：一般采用全淋巴结放射，也可单用联合化疗。 (3)Ⅲ1A：单纯放射治疗。 (4)Ⅲ2A期：放射与化疗综合治疗。 (5)ⅢB期：单用化疗或化疗加放疗。 (6)Ⅳ期：单用化疗 2.非何杰金氏 淋巴瘤 的治疗原
1.不规则 发热 ，进行性苍白、 衰弱 、出血，以皮肤、 牙龈出血 、 鼻衄 常见。 2.组织浸润表现：肝、脾、 淋巴结肿大 ，可有骨关节、皮肤、腮腺、纵隔淋巴结、神经系统、睾丸等器官浸润并出现相应症状。
恶性淋巴瘤 可不可治愈?在临床上，由于新药的增多，综合治疗经验的不断积累，无论是近期疗效还是远期生存都有了相当的进展，恶性 淋巴瘤 已成为某种程度上的可治愈之症。当然，有些恶性淋巴瘤表现比较隐匿，不易被察觉，能够早期发现症状，及时就诊，治愈率会大大提高。 恶性淋巴瘤属于恶性肿瘤的一种，而且这种病常发生于青壮年，对劳动力影响很大，已经引起了医学界的特别重视。恶
血象：血红蛋白、血小板进行性减少，白细胞计数可增高或减少，分类可见原始或幼稚细胞。 骨髓象：增生活跃至极度活跃，可伴 骨髓纤维化 或骨髓坏死。按增生细胞的系列不同，分为急性非淋巴细胞（ANLL）及 急性淋巴细胞白血病 （ALL）。其骨髓特点如下： ⑴ ANLL ： ① M1型（急性粒细胞 白血病 未分化型）：原粒细胞≥90％（非红系细胞），早幼粒细胞少见，中
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