...空青 曾青 蔓荆 蕤仁 绿盐 苦参 白芷 杜若 菊花 栾花 菥 皂荚 芎决明子 白术...
...(一)发病原因 本病呈常染色显性遗传。致病基因位于染色体19q13,很可能位于19q13.1~13.3,标记定位在此区的DL9S425(58.7cM,19q13.1)和DL9S900 (67.1cM,19q13.2)间,致病基因约位于32...
...空青 车前子 曾青 石胆 矾石 戎盐 菥 蕤仁 荠子 栾花 鲤鱼胆 檗木石盐 葳蕤 决明子...
...综合征)、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体综合征和多X体综合征等。 染色体结构异常:如4p部分单体综合征、5p部分单体综合征、9p部分三体综合征、9q部分...
...查阅其定位方法时参考。表4-2 人体载脂蛋白基因的染色体定位基因染色体染色体区段基因座符号****参考文献AⅠ11q23-q末端*APOAI22AⅡ1q21-q23APOA223AⅣ11q23-q末端APOA422(a)*** B2P24...
...基因被定位以来,近年已发现如下HSP的基因位点。常染色体显性遗传性痉挛性截瘫(AD-HSP)4个基因位点,分别为14q11.2-24、2P21-24、15q11.1及8q23-24,常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫(AR-HSP)2个基因位点,...
...NN/N3200.226MNM/N7070.498总计 14191.000同样,N的基因频率为1-0.53=0.47。因为两个等位基因的相对频率相加必须等于1。换言之,设M的基因频率为p,N的基因频率为q,p+q=1(或100%)。所以,在...
...本病是由于某些原因(如病毒感染、中毒)导致妊娠早期第Ⅲ、Ⅳ咽囊神经嵴发育障碍而使胸腺(常伴甲状旁腺)发育不全或不发育。常伴有心血管、颌面部、耳等发育畸形。易发生于大龄父母生育的子女中,部分患儿提示与染色体22q11缺陷有关,主要为22q...
...祖先分别而来。在①情况下,F值为1/16,a基因频率为q,这一途径形成纯合子aa的概率为1/16q,在②情况下,纯合子aa的概率为1(1/16)q2,他们子女中隐性纯合子概率为①+②即(1/16)p+(15/16)q2=q/16(1+15q...
...祖先分别而来。在①情况下,F值为1/16,a基因频率为q,这一途径形成纯合子aa的概率为1/16q,在②情况下,纯合子aa的概率为1(1/16)q2,他们子女中隐性纯合子概率为①+②即(1/16)p+(15/16)q2=q/16(1+15q...
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