药理学/氟卡尼

氟卡尼 (flecainide)抑制希-浦系统 传导 速度,降低自律性。能缩短其APD、对ERP则低浓度时缩短,增加浓度又恢复正常。能减慢 心室 肌的传导,延长其ERP、APD。这种对浦肯野 纤维 和 心肌 ERP、APD作用的不同可能是据氟卡尼的致 心律失常 作用的基础。 氟卡尼吸收迅速完全, 生物利用度 约90%,t1/2约20小时(12~27小时)。...

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药理学/环孢素

环孢素 (ciclosporin,cyclosporinA)是 霉菌 Tolypocladium inflatum生成一种脂溶性环状十一肽 化合物 。它可选择地作用于T 淋巴细胞 活化 初期。辅助性T 细胞 被活化后可生成 增殖 因子 白细胞介素 2(interleukin 2,IL-2),环孢素可抑制其生成;但它对抑制性T细胞无影响。它的另一个重要作用是...

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药理学/利福平

利福平 (rifampicin)又名 甲哌力复霉素 (rifampin),简称RFP,是人工 半合成 力复霉素类 衍生物 ,为砖红色结晶性粉末。具有高效低毒、口服方便等优点。 【 抗菌作用 】 利福平有 广谱 抗菌作用,对 结核杆菌 、 麻风杆菌 和革兰阳性 球菌 特别是 耐药性 金葡菌 都有很强的抗菌作用,对 革兰阴性菌 、某些 病毒 和 沙眼衣原体 也...

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药理学/丁酰苯类

本类药物有 氟哌啶醇 (haloperidol),其作用及作用机制 吩噻嗪 类相似。抗精神病作用及 锥体外系反应 均很强, 镇静 、降压作用弱。因抗躁狂、抗 幻觉 、妄想作用显著,常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主 精神分裂症 及 躁狂症 。镇吐作用较强,用于多种 疾病 及药物引起的 呕吐 ,对持续性 呃逆 也有效。锥体外系反应高达80%,常见急性 肌...

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药理学/铁剂

常用有 硫酸亚铁 (ferrous sulfate)、 枸橼酸铁铵 (ferric ammonium citrate)和 右旋糖酐铁 (iron dextran)等。 【 体内过程 】口服铁剂或食物中外源性铁都以亚铁形式在 十二指肠 和 空肠 上段吸收。胃酸、 维生素C 、食物中 果糖 、 半胱氨酸 等有助于铁的还原,可促进吸收。 胃酸缺乏 以及食物中高磷...

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药理学/茶碱

茶碱 (theophylline),能松弛 平滑肌 ,兴奋 心肌 ,兴奋中枢,并有利尿作用。其松弛平滑肌作用对处于 痉挛状态 的 支气管 更为突出,对急、慢性 哮喘 ,不论口服、注射或 直肠给药 ,均有疗效,对 喘息 性 慢性支气管炎 ,由于它能兴奋 骨骼肌 ,可增强 呼吸 肌收缩力和减轻患者呼吸肌 疲劳 的感觉。茶碱短期应用能促进 儿茶酚胺类 物质释放。...

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药理学/硫糖铝

硫糖铝 (sucralfate,ulcerlmine)是 蔗糖 硫酸 酯碱式铝盐,在pH<4时,可聚合成胶冻,牢固地 粘附 于 上皮细胞 和 溃疡 基底,抵御胃酸和 消化酶 的侵蚀;能减少胃酸和 胆汁酸 对胃粘膜的损伤;能促进胃粘液和碳酸氢盐分泌,从而发挥 细胞 保护效应。治疗 消化性溃疡 、慢性 糜烂性胃炎 、返流性食道炎有较好疗效。硫糖铝在酸性环境中才...

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药理学/布洛芬

布洛芬 (ibuprofen, 异丁苯丙酸 )是 苯丙酸 衍生物 。口服吸收迅速,1~2小时 血浆 浓度达峰值,血浆t 1/2 2小时,99% 血浆蛋白结合 ,可缓慢进入 滑膜 腔,并在此保持高浓度。口服剂量的90%以 代谢物 形式自尿 排泄 。本药是有效的 PG 合成酶 抑制药,具有抗炎、 解热 及 镇痛 作用,主要用于治疗 风湿 性及 类风湿性关节...

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药理学/芬太尼

...yl) 镇痛 作用较 吗啡 强100倍(治疗量为吗啡1/100),一次 肌内注射 0.1mg,15分钟起效,维持1~2小时。可用于各种剧痛。 全身麻醉药 或 局部麻醉药 合用,可减少 麻醉药 用量。与 氟哌啶 合用 安定 镇痛作用。 不良反应 有 眩晕 、 恶心 、 呕吐 及胆道 括约肌 痉挛 。大剂量产生明显 肌肉 僵直, 纳洛酮 能对抗之。 静脉注射 ...

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药理学/吡罗昔康

吡罗昔康 (piroxicam, 炎痛喜康 )属 苯噻嗪 类。口服吸收完全,2~4小时 血药浓度 达峰值。在体外抑制 PG 合成酶 效力 吲哚美辛 相等。对 风湿 性及 类风湿性关节炎 的疗效与 乙酰水杨酸 、吲哚美辛及 萘普生 相同而 不良反应 少,患者耐受良好。其主要优点是 血浆 t 1/2 长(36~45小时),用药剂量小,每日服1次(20mg)即...

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