■［此处缺少一些内容］■ (addiction)。由于习惯及 成瘾 性都有主观需要连续用药，故统称依赖性(dependence) 。药物滥用(drugabuse) 是指无病情根据的大量长期的自我用药，是造成依赖性的原因。麻醉药品的滥用不仅对用药者危害极大，对社会危害也大。吗啡，可卡因，印度 大麻 及其同类药都属于麻醉药品。苯丙胺类、巴比妥类，苯二氮 类等亦被...
血压的生理调节极为复杂，在众多的神经体液调节机制中，交感神经系统、肾素-血管 紧张 素-醛固酮系统及内皮素系统起着重要作用，许多抗 高血压 药物往往通过影响这些系统而发挥降压效应。 根据药物在血压调节系统中的主要影响及部位，可将抗高血压药物分成以下几类： （一）主要影响血容量的抗高血压药， 利尿 药。 （二）β受体阻断药，普萘洛尔等。 （三）钙拮抗药，硝苯地...
...渐减至维持量5～10mg/kg。静脉滴注时可将50mg以生理盐水或5% 葡萄 糖注射液200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 盐酸左旋咪唑（levamisole hydrochloride）治疗肿瘤：每2周用药3天或每周2天，3次/日，50mg/次。自身免疫性疾病：2-3次/日，50mg/次，连续用药。 转移因子（transfer ...
烷化剂 （alkylatingagents）又称 烃化剂 ，是一类化学性质很活泼的 化合物 。它们具有活泼的烷化基团，能与 细胞 中 DNA 或 蛋白质 中的氨基、颈基、 羟基 和 磷酸基 等起作用，常可形成交叉联结或引起 脱嘌呤 作用，使DNA链断裂，在下一次复制时，又可使核碱酸对错码，造成DNA结构和功能的损害，重者可致 细胞死亡 （图49-5）。 图4...
...乃静 （perphenazine）、 氟奋乃静 （fluphenazine）及 三氟拉嗪 （trifluoperazine）是 吩噻嗪 类中的 哌嗪 衍生物 ，其共同特点是抗精神病作用强， 锥体外系 副作用 也很显著，而 镇静 作用弱。其中以氟奋乃静和三氟拉嗪疗效较好，最为常用，而奋乃静疗效较差。 硫利达嗪 （thioridazine， 甲硫达嗪 ）是吩噻嗪...
药物效应多种多样，是不同药物分子与机体不同靶细胞间相互作用的结果。药物作用的性质首先取决于药物的化学结构，包括基本骨架、活性基团、侧链长短及立体构形等因素。这些构效关系（structure-activityrelationship）是药物化学研究的主要问题，但它有助于加强医生对药物作用的理解。药理效应是机体细胞原有功能水平的改变，从药理学角度来说，药物作用机...
药理学 正文 (前200个) ( 后200个 ) 分类“药理学正文”的页面 此分类包含下列200个页面，共有582个页面。 模 模板:药理学图书专题 药 药理学/5－氟尿嘧啶 药理学/6－颈基嘌呤 药理学/H1受体阻断药 药理学/H2受体阻断药 药理学/L－门冬酰胺酶 药理学/M胆碱受体激动药 药理学/M胆碱受体阻断药 药理学/M，N胆碱受体激动药 药理学/...
以二十一世纪药物治疗学为主题的的第五届世界临床药理和治疗大会（CPT’92于1992年7月26－31日）在日本本横滨市召开。来自世界60多个国家和地区的临床药理工作者3000余 人参 加了这次大会。对临床药理学研究进行总结和对二十一世纪药物治疗学进行展望。
钙拮抗药 （calcium antagonists）是一类阻滞 Ca 2+ 从 细胞 外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物，又称钙通道阻滞药。第一个钙拮抗药 维拉帕米 对心有负性肌力和 负性频率作用 ，早期曾被认为是β 受体 阻断药。1967年A.Fleckenstein发现维拉帕米在降低 心肌 收缩性时并不影响 膜电位 的变化和振幅，其作用与脱钙的情况相...
一、抗心律失常的基本电 生理 作用 药物的基本电生理作用是影响 心肌细胞 膜的 离子通道 ，通过改变离子流而改变 细胞 是电生理特性，针对 心律失常 发生的机制，可将药物的基本电生理作用概括如下： （一）降低自律性 药物抑制快反应细胞4相 Na + 内流或抑制慢反应细胞4相 Ca 2+ 内流就能降低自律性。药物促进K + 外流而增大最大 舒张 电位 ，使其较...
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