...全的 病理 生理特点 （一）血循环功能不全 指血循环（主要为心脏）不能提供足够心排 血量 以满足机体组织 代谢 需要，它是心脏急症时改变药代动力学最重要和最常见的原因。 （二） 心肺复苏 心肺复苏时心排血量明显减少，平均 动脉 压的下降，在病人大于50%，在实验狗，少于30%。 麻醉 狗的实验， 室颤 造成的 心脏骤停 时，脑血流量减少不明显，心和肾以及其他...
受体动力学一般用放射性同位素标记的配体（L）与受体（R）做结合试验研究。取一定量组织，磨成细胞匀浆，分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体（药物），温孵待反应达平衡后，迅速过滤或离心分出细胞，用缓冲液洗去尚未结合的放射性配体，测定标本的放射强度，这是药物与细胞结合的总量，此后用过量冷配体（未用同位素标记的配体）洗脱特异性与受体结合的放射性配体再测放射强度，...
高血压 时 血液 动力学的改变比较复杂，不但决定于高血压的发生原因和机制，还决定于高血压的发展速度、程度和发展阶段。 1. 心输出量 （CO）的改变高血压时心输出量可以升高，也可降低。 （1）心输出量增高：多见于 原发性高血压 早期和临床性高血压以及 嗜铬细胞瘤 、 原发性醛固酮增多症 和 肾性高血压 等 继发性高血压 。心输出量增高的机制各有不同。原发性醛...
组织受损伤后的微循环很快发生血液动力学变化，即血液的血管口径的改变，病变发展速度取决于损伤的严重程度。血液动力学的变化一般按下列顺序发生（图5－1）。 1．细去脉短暂收缩 损伤发生后迅即发生短暂的细动脉收缩,持续仅几秒钟。其机制可能是神经源性的，但某些化学介质也能引起血管收缩。 2．血管扩张、血流加速 先累及细动脉，随后导致更多微血管床开放，局部血流量增加，...
...e C 1 =k e C，式中k用k e 表示消除速率常数 (elimination rate constant)。将上式积分得 可见按一级动力学消除的药物半衰期与C高低无关，是恒定值。体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减。消除速率常数（k e ）的单位是h -1 ，它不表示单位时间内消除的实际药量，而是...
在消除动力学模型中已介绍，当体内药量（血药浓度）超过机体最大消除能力时，将为恒量消除的零级动力学，而药量（血药浓度）降至最大消除能力以下，将转化为恒比消除的一级动力学（图9-11）。这种存在动力学转换的情况下，药物的消除不能用一种统一简单的线性过程描述，故称非线性动力学（nonlinearpharmacokinetics）消除。若某药使用的剂量能使其在体内的...
...就南辕北辙。 因此对于一些比较复杂的排尿障碍，除了基本的问诊，理学及神经学检查、尿液检验、排尿日志以及超音波、X光检查以外，往往需要做“尿路动力学检查”来评估其排尿之神经生理状况，以期能够对症下药。 尿路动力学检查是针对下泌尿道症状最直接，但也是较具侵袭性的评估方式；传统的尿路动力学检查包含了下列几项检查，即尿流速图、充水期及排尿期的膀胱压力图、尿道压力图，...
药代动力学（pharmacokinetics）简称 药动学 ，从广义上讲，泛指研究药物的 体内过程 即机体对药物的吸收、分布、 生物转化 和 排泄 过程及其量变规律。狭义的药动学则是指以数学模型和公式，研究体内药物随时间的量变规律。本节主要介绍后者中与TDM有关的内容。在TDM工作中，药动学主要用于：①建立监测个体的体内药量或 药物浓度 随时 间变 化的数学...
...： dk c /dt=k 21 .x p -k 21 .x c -k 10 .x c 对上式积分并引入中央室分布容积Vc，可得中央室（血） 药物浓度 随时 间变 化的基本表达式： C＝A.e＋B.e -βt 式(25) 式中α为分布速率常数，β为 消除速率常数 ，A、B为经验常数。四者都是由模式参数k 10 、k 12 、k 21 组成的混杂参数（hybri...
...拿医师丁季峰先生创造的滚法，以其科学的操作方法、广泛的适应性以及良好的临床效果，为大多数推拿医师所采用，但迄今对其操作频率、力度和时间的血液动力学研究尚未见报道。本实验采用彩色多普勒超声仪和推拿手法动态信息测录系统，通过动态观察丁氏（扌衮）法[揿法]对受试者局部血流动力学的影响来探讨该法临床应用的较佳频率、力度和时间。 推拿的作用机理很复杂，可能通过经络或/...
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