...药品价值的比例为15%一25%,有的品种30%以上。而在我国仅占8%一9%左右。我国现有药包材生产企业中,多为乡镇集体企业,规模小,人员素质、装备、技术及管理水平低,产品质量不稳定等问题普遍存在。1998年中国医药包装协会对部分药用玻璃管及...
...用药才可能发现;要是同时吃几种药,更是要万例以上才能发现。只有在不良反应充分报告的基础上,政府部门才能及时决定,是禁用,还是要求厂家修改药品说明书,或者予以警示。这样,前人用药的不幸与痛苦才能成为后来人的前车之鉴。 据了解,造成药品不良反应...
...以“硝酸甘油软膏”等乳状软膏为多见)。假如你在冬天里,发现家中的软膏,尤其是一些眼用软膏,出现粗糙的颗粒状物质,就不能再使用了。日常保存这一类药品,应切忌过低的温度。 橡皮膏药在冬天常会出现黏性变小的现象,这主要是由于橡皮膏药中所用基质的...
...一些必备常用药品。在购药前一定要向药师咨询所买药品的使用禁忌和使用方法,回到家后认真阅读说明书,正确服用。另外,家庭备药量不宜过多,一般够三五日剂量即可,以免备量过多造成失效浪费。 ...
...判定药品失效期有两种方法。是根据药瓶(盒)直接打印的有效期;另一种是药瓶上打印有效期两年或×年字样,就需要根据此药的批号来判断。例如批号980127,有效期二年,或瓶、盒上印有效期从97年12月20日到99年12月20日。有的药品在...
...不良反应的风险也不同。如静脉注射用药因其作用快、吸收完全,长期用药后可造成药物在体内的蓄积,较易发生不良反应,特别是多种药同时应用时,因为药物相互作用,更易发生不良反应。 不同类别的药物 不良反应时间不同 药品出现不良反应症状出现于用药以后,其...
...清理家庭小药箱时,很多人都曾遇到这样的难题:一盒药品的有效期标注为“某年某月”,那么其最后使用期限究竟是该月第一天还是该月最后一天?如果在该月服用,是否会产生不良反应? 药品有效期应以包装说明上标明的有效期限为准。在有效期内使用时,要随时...
...副作用的药品),应该大胆地向我们的药品主管部门甚至向社会新闻媒体举报。这不仅仅是你的权利,也是对社会应尽的义务和责任。 在外国的药品主管部门眼里,中国的中成药没有经过他们国家的药品监管部门的检验,他们就会使用有毒有害推定的理念。我们作为以药...
...?如何正确看待这种“黑框警示”呢? 首先,我们应了解FDA的一般工作程序。其实,FDA就药品可能会产生的不良反应发布“黑框警示”是相当常见的,它提醒医生和患者应谨慎使用这些药,而不是意味着这些药从此就不能使用。FDA对于出现明确不良反应,且...
...年全省报告ADR的单位超过了1500家。 2006年4月,省药监部门出版了省药品不良反应监测通讯,开通了省ADR监测中心网站,搭建了省内的信息平台。省药监部门还利用宣传和培训等形式强化药品生产经营企业的ADR报告和监测意识。各市中心利用日常...
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