...维护人民身体健康和用药的合法权益，是药品管理法的一个重要内容。本章与《价格法》、《广告法》和《反不正当竞争法》相衔接，规定了政府价格主管部门对药品价格的管理，明确药品生产企业、经营企业和医疗机构必须遵守有关价格管理的规定，禁止暗中给予、...
...14C]黼”据领，明此亦据领也。云“姆在女右，当诏以妇礼”者，案《礼记。少仪》云“赞币自左，诏辞自右”，地道尊右之义，故姆在女右也。 女从者毕衤�玄，纟丽笄，被[A14C]黼，在其後。（女从者，谓侄娣也。 《诗》云：“诸娣从之，祁祁如云。”衤...
...据悉，一瓶过期的六味地黄丸，药贩子收购时仅需几毛钱，一转手就以两元的价格卖出，丰厚的利润使得药贩趋之若鹜。 成都市药监局有关人士说，如果认真反思就不难发现，之所以出现过期药品重新包装当新药卖出来危害人的事情，最根本的原因是过期药品缺乏一个...
...10%～20%，住院病人因ADR死亡的比率为0.24%～2.9%，因ADR而住院的病人约为0.3%～5.0%。而我国的情况可能严重，原因是医疗机构对ADR工作的重视程度不够，广大医务工作者对ADR存在一定的误区。 石炳毅说，真正的药品安全...
...理解与防范的科学与活动。颜敏说，药物警戒的概念较传统的ADR监测为广泛，其最终是通过药品安全性的监测，综合评价药物的风险效益，提高临床合理用药水平，以达到保障公众用药安全有效的目的。 任重道远 药物警戒概念在我国虽然提出不久，但...
...我国每10个患者中，就有两个是儿童，但现在市场上出售的儿童专用剂型药物却非常少，还不到药物总量的10％，而且剂型单一，使得医生不得不为患病孩子选择成人药品。北京儿童医院副院长范茂槐对记者说，这给家庭、社会都造成了不必要的浪费，同时增加了...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...本章是关于开办药品经营企业批准机关及批准方式、开办条件相药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》、药品经营行为的监管以及城乡集市贸易市场售药等方面的管理规定。药品经营企业包括药品批发企业和药品零售企业，其药品经营条件、经营行为对药品质量、...
...忙前忙后的总经理助理沈永亮说，关注此类会议者愈来愈多，说明高档药包材市场已有上升的端倪，相信愈来愈多的药厂会为自己的药品选择最合适的包装。 ...
...一个问题：男人坏还是妇人傻。 ◆贪小便宜的男人◆ 一个20岁的女孩给我打电话，告诉我，她与比她大9岁的男友正处于"困难时期"，具体表现就是，她打无数个传呼，约他出去，他都不回……我问她，这是为什么？这位纯情女孩一口咬定说："是因为相差太大。...
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