...药品监督管理的核心是药品质量，是为了保障人民用药安全有效，那么，安全与有效之间的关系如何呢？（一）药品安全标准关于药品的安全，至今还没有一个法定的绝对的标准，也很难确定一个标准。同样，有效的标准也十分模糊。现今流行着几种看法。1.按LD...
...参考药品说明书,患者或其亲属便可自我用药。因而,非处方药的标示识别就显得更为重要。 目前,我国市场上流通的药品采用四类11种不同的效期表达方式。其中,有表述为“失效期”的；有表述为“有效期”、“有效日期”或“有效期至X”的；也有表述为“...
...牡丹花 《尔雅》云∶牡丹为花中之王，色备五彩。冬至夜拨开根脚下土，取水缸中石衣壅之，再加肥土则盛。芍药花 《尔雅》云∶芍药为花中之佐。春上分栽则根大，傍根少者，其茎大而花盛。花白根白，花红根赤。瑞香花 用浣衣灰汁浇去蚯蚓，或以漆渣壅根， ...
...家庭储备的常用药品可以分为以下两大类： 一。内服药： 1、抗感冒类药：如感冒清、感冒通、速效伤风胶囊、银翘解毒片、板蓝根冲剂等。 2、解热止痛药：如去痛片、扑热息痛、阿司匹林等。 3、抗菌药：如复方新诺明、氟哌酸、乙酰螺旋霉素、红花油、...
...，赋十二，仓库十三，厩牧十四，关市十五，补亡十六，疾医十七，狱官十八，营缮十九，丧葬二十，杂二十一。 △《元丰断例》六卷 右元丰中法寺所断罪，此节文也。 △《元丰广案》二百卷 右皇朝元丰初，置新科明法，或类其所试成此书。 △《诸路将官通用敕...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...必须对生产的药品进行质量检验，不合格的不得出厂；（4）对药品生产企业可以接受委托生产药品作出规定。第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政...
...生产经营企业的业务指导关系。第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...透露，综合三年情况显示，我省非中成药引起的不良反应仍然占了药品不良反应的大部分。 而根据对涉及不良反应的非中成药进行分类统计，抗生素类引起的不良反应占总数的一半以上，共12160例，引起的不良反应占52.5%，其后依次为消化系统用药、循环系统...
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