...用于一般药品的检查，不应超过10次。 试验前的准备 在作热原检查前1～2日，供试用家兔应尽可能处于同一温度的环境中，实验室和饲养室的温度相差不得大于5℃，实验室的温度应在17～28℃,在试验全部过程中，应注意室温变化不得大于3℃，应避免噪音...
...这一案件成了无主案件。 由于我国法律法规和药品管理法律对药品无主案件的处理缺乏规定，执法人员对这一案件如何处理产生了不同意见：有人认为，应等待该批药品的货主出现后再作处理。理由是该批药品货值金额较大，不法人员不会轻易丢弃，不能打草惊蛇，静待...
...标题放射性药品检定法附录序号附录ⅩⅢ内容全文 放射性药品检定法 放射性药品系指含有放射性核素供医学诊断和治疗用的一类特殊药品。放射性药品的生产、检验、使用应遵照中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国国务院《放射性药品管理办法》的有关规定...
...新药申请放。性能相互影响，容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放。2、麻醉药品、精神药品的毒性药品应专库或专柜存放，指定专人保管。3、危险品应严格执行公安部颁发的“化学危险品储存管理暂行办法”、“爆炸物品管理规则”和“仓库防火安全管理...
...溶解后的针剂如有变色、发浑、沉淀、出现絮状物等现象时。凡有上述情况，应停止使用。 眼药水如有浑浊、结晶、絮状物则证明已变质、不能使用。眼药膏及其它油膏剂，发现失水、水油分层、酸败或有异臭味，尽管未过期，也不应使用。 有效期为一年常用药品有...
...红斑狼疮抑制物临床上无显著出血，但外科手术中可出现出血并发症。 二、诊断 1、临床表现 (1)有导致获得性循坏抗凝物质增多的病因或原发病。 (2)有原发病的临床表现。 (3)出血特点类似于抗凝物响应的凝血因子缺乏症。 (4)因子Ⅷ抑制物，输注...
...《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》（以下简称原法）自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。随着我国改革...
...骨骼的发育；感冒通能引起儿童血尿；鼻眼净(萘甲唑啉)能引起儿童中毒等。因此，儿童用药的选择应特别慎重。 老年人脏器功能退化，新陈代谢减慢，也容易发生药品不良反应。 专家提醒，孕妇和哺乳期妇女用药，不仅本人可能受到药品不良反应的危害，不少药物...
...对易吸湿的药品，可用玻璃软木塞塞紧瓶口或用蜡封、外加螺旋盖盖紧，因为药品吸湿后容易发生霉变，胶囊剂容易软化粘连变形。 中成药的保管方法：大蜜丸如乌鸡白凤丸、人参再造丸等应保存在干燥处，密闭保存，一般放在石灰缸内最为适宜。膏滋剂如枇杷叶膏、...
...（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，...
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