...药材的品级，增加产品附加值。 7、设立质量管理部门。 8、人员和设备的管理。 9、文件的管理。 实施中药材GAP，这一措施将极大促进名优药材特别是道地药材和大宗药材的生产基地的建立，实现中药材生产的集约化、规模化，为市场提供质量稳定可控、无...
...，用水形势严峻。作为最大的抗生素生产基地，如何解决水资源短缺将是石家庄制药产业能否获得成功的一个关键问题。 ■“药都”之路存在亮点 “2008年，我们的销售额将达到100亿元，而去年是80亿元。”10月18日下午，石药集团董事长蔡东晨向记者...
...药品不良反应监测工作的内部培训，推行药品不良反应“零申报”制度，即要求药厂在销售所有药品时不论是否发生了不良反应都要提供监测报告。老百姓大药房天津区域总部有关人士也表示支持药品召回制度的实行，药店将加强对顾客的解释和药品退换货的服务。 来源：...
...生产，药厂的生产能力、技术条件、车间的空气洁净度、无菌标准、原料质量等，必须符合国家药品食品监督管理局对药品的质量控制要求，国家要求所有的生产药品必须达到药品生产质量管理标准（GMP）。而保健品是可以在食品厂加工生产的，其生产标准比药品低得...
...医药人员1612人。还相继成立了新疆维吾尔医学专科学校、自治区维吾尔医研究所、自治区维药试验药厂、喀什地区维药试验药厂、和田地区维药试验药厂，初步形成了医疗、教育、科研及生产基本配套的发展格局，为维医药事业的进一步发展奠定了坚实的基础。 ...
...美国fda最近批准了日本santen药厂生产的抗菌素quixin，这种药物用于治疗细菌性，或称“红眼病”。 santen药厂位于大阪，计划今年后半年在美国发售quixin，这种产品含有0.5%左氟沙星，比目前批准的0.3%溶液所含的...
...关节痛、月经期腹痛同样无效。 另外，有人认为价钱贵的药就是好药，其实不然。 因为药物的价格是由其本身的来源、成本产量以及不同的厂家决定的，合资药厂生产的药就比国内药厂生产的贵，进口药就更贵了。贵不等于好，关键在于有效。 ...
...制剂生产企业进行一次全面的摸底和监督检查。在监督检查中，要深入到生产现场，按照药品GMP的要求，对药品生产全过程进行质量追踪，特别是对原料血浆的来源以及原液、半成品和成品的检定记录等关键环节要认真进行检查。 二、对干扰素(包括各种亚型)、...
...安全性的监测与再评价规范；健全和完善中药注册管理，建立系统的技术审评。 在明确中药标准规范体系建设的同时，国家药监局还发出了加强中药饮片生产监督管理工作的通知。《通知》规定：自2008年1月1日起，未获得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律...
...安全性的监测与再评价规范；健全和完善中药注册管理，建立系统的技术审评。 在明确中药标准规范体系建设的同时，国家药监局还发出了加强中药饮片生产监督管理工作的通知。《通知》规定：自2008年1月1日起，未获得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律...
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