自身免疫性疾病 可分为二大类： （一）器官特异性 自身免疫病 组织器官的 病理损害 和功 能障碍仅限于 抗体 或 致敏淋巴细胞 所针对的某一器官。主要有慢性淋巴性 甲状腺炎 、 甲状腺功能亢进 、 胰岛素依赖型糖尿病 、 重症肌无力 、 慢性溃疡性结肠炎 、恶性 贫血 伴 慢性萎缩性胃炎 、 肺出血肾炎综合征 （goodpasture syndrome）、寻...
自身免病（autoimmune diseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。自从Donath 与Landsteiner提出此概念以来，许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁...
自身免疫性溶血性贫血系体内产生自身抗体，吸附于红细胞表面，使红细胞破坏增速而引起的一组溶血性贫血。临床可分为原发性和继发性两大类。临床表现有不同程度的贫血及黄疸、肝脾肿大；个别合并免疫性血小板减少而伴有出血症状。有的有冷凝集综合征和阵发性寒性血红蛋白尿。受冷部位的手、足，耳、鼻等皮肤苍白、发绀及疼痛，加温后可恢复。实验室检查，冷凝集试验(1:60以上)抗人球...
抗肾上腺自身抗体是对肾上腺皮质细胞浆成分的一种器官特异性抗体。主要见于 慢性肾上腺皮质功能减退症 （阿狄森氏病）病人。用间接免疫荧光法检测，阳性率约50%，其他自身免疫病阳性率2%～5%。 1．抗原切片抗原用新鲜肾上腺尸检或手术切除标本，常用 皮质醇增多 症（柯兴氏病）病人手术切除的肾上腺。或取猴肾上腺组织，作冰冻切片。不需固定。 2．间接免疫荧光检查方法 ...
系统性 硬化 症作为一种自身免疫病，可出现多种自身抗体，包括： (1)抗scl-70抗体为弥漫性系统性硬化症的标志性抗体，阳性率为40%～60%； (2)抗着丝粒抗体(aca) 多见于局限皮肤型，尤其是crest综合征的标志性抗体，阳性率为20%-70%；此两种抗体对于系统性硬化症的早期诊断有重要意义。 (3)其它自身抗体 以阳性率由高到低，可见抗核抗体(a...
[概述] 自身免疫性又称自体敏感性，是由于患者对自体所患皮肤病变经刺激后形成的某种物质发生所引起的炎症反应。患者先有钱币形 湿疹 、 接触性皮炎 、 淤积性皮炎 、 慢性溃疡 、血肿等原发病源，往往由于治疗不当或因过度物理或化学刺激、 细菌感染 等，以及蛋白分解产物形成抗原，引起自体敏感。 本病多见于中年及老年人，诊断不难。治疗包括休息，服用镇静止痒药物，注...
...微粒体为代表。抗体主要是IgG，可以介导ADCC活性，引起 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 ，又称乔本（Hashimoto）甲状腺炎。 检测方法多用免疫荧光技术，以甲状腺组织的冰冻切片作基质。也可用RIA、ESISA等方法进行检查。强阳性反应或高滴度抗体对乔本甲状腺炎和原发性 甲状腺功能减退症 有诊断意义，抗体变化对于疾病治疗转归的评价甚为重要，对乔本甲状腺炎与甲状...
自身免疫性孕酮性皮炎（autoimmune progesterone dermatitis）是一种慢性、泛发性类似 疱疹样皮炎 的特征性水疱大疱性疾病，本病是Shelley等在1964年最早报道。
目前认为上述诱因导致自身免疫的形成是通过多种机制而实现的。不同情况下由不同机制起主要作用，有时也可能由几种机制同时或先后起作用。
自身免疫 性 淋巴细胞 增生 综合征 (autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS)是机体CD95/Fas 基因 APT1 突变 时，大量 活化 的淋巴细胞持续存活，产生淋巴细胞增生和自身免疫现象，被称为淋巴细胞增生综合征伴自身免疫(lymphoproliferative syndrome with autoim...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。