... pH7.2）浸泡2～4h或在切片时用OCT包埋，以减少冰冻切片过程中冰晶的形成。如果切片还准备用于电镜包埋，则可经过5%，10%，20%浓度逐级递增的蔗糖溶液。在冰冻切片前，可先入氟里昂–22 （Freon--22）骤冷，这样可使组织的结构保存更好，适用于电镜观察。 （1）冰冻切片。 （2）Lugol＇s液，5min. 以下步骤同人肝HBsAg的染色方法。
若切片或其他标本经某种荧光抗体染色后，未获得阳性结果，而又疑有另外的病原体存在时，可用相应的荧光抗体再染色。 有时存档蜡块不能再用以切片，也可用存档的HE染色标本，褪去盖片和颜色，再作免疫荧光或其它免疫细胞化学的染色。
在某些物质活性检测、神经递质共存的研究、临床肿瘤的分型、定性，以及预后的估测等中，ICC显示了巨大的优势，它不仅能与Carbon、荧光色素、同位素追踪标记及其它组织化学方法（例如PAS染色法）结合，显示两种物质的共存，提示组织细胞的功能，而且本身亦可进行双重染色，研究一些抗原物质的共存，这里仅简单介绍ICC双重染色的几种方法。
核酸 分解的第一步是水解 核苷酸 之间的 磷酸二酯键 ，在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的 核酸酶 。不同来源的核酸酶，其 专一性 、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称为 核糖核酸酶 （RNase），有些核酸酶只能作用于DNA，称为 脱氧核糖核酸酶 （DNase），有些核酸酶专一性较低，既能作用于RNA也能作用于DNA，因此统称为核酸酶（n...
组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点： （1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。 （2）抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。 （3）除去检查的抗原以外，组织中还可能存在类属抗原（如Forssman氏抗原），可与组织中特异性抗原以外之之相应抗体结合。 （4）从组织中难于提...
...羊血 清封闭组织37℃ ，30min。 （3）分别以第一抗体孵育组织，4℃24h，PBS振洗10min×3； （4）用胶体铁标记的第二抗体37℃孵育30min或用桥抗联接胶体铁标记物； （5）蒸馏水洗； （6）以1%的亚铁氰化钾与1%盐酸混合液显色20in； （7）自来水洗 ； （8）核固红染核， 脱水 ，透明、封片。 以该方法染色，阳性为蓝色，胞核为红色。
脱氧鸟苷 识别 CAS号 638 PubChem 638 SMILES NC1=Nc2[n](cnc2C(=O)N1) [C@H]3CC(O)[C@@H](CO)O3 MeSH Deoxyguanosine 性质 化学式 C 10 H 13 N 5 O 4 摩尔质量 267.242 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 一般条件（25 ℃，100 kPa...
脱氧鸟苷 识别 CAS号 638 PubChem 638 SMILES NC1=Nc2[n](cnc2C(=O)N1) [C@H]3CC(O)[C@@H](CO)O3 MeSH Deoxyguanosine 性质 化学式 C 10 H 13 N 5 O 4 摩尔质量 267.242 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 一般条件（25 ℃，100 kPa...
一、非特异性染色的主要因素
...⑦效价高的标记抗体加0.1% NaN 3 或硫柳汞（0.1%）数滴防腐，分装放置20℃以下可长期保存，4℃～10 ℃ 能保存半年左右。 3．染色步骤染色前进行对照试验、吸收试验和抑制试验，测定抗体的纯度和特异性，同时以琼脂扩散和染色效果确定工作效价。在连续切片中，用RB200标记的IgG稀释液分别与FITC标记的IgA和IgM混合（根据染色效价，分别以对方为...
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