...，就可引起的一系列的临床症状。 急性小脑性共济失调症又称急性小脑炎，是小儿较为常见的一种临床综合征。这种病的孩子可以突然出现步态不稳，甚至不能走路、站立、和独坐；整个人就象一个不倒翁，晃晃悠悠，东倒西歪；有的孩子还会出现手的颤动，眼睛...
...共济失调，其特点是伴有眼球毛细血管扩张；成人则有进行性小脑变性、癌性小脑萎缩、酒精中毒性小脑变性等，临床主要表现为躯干共济失调和言语障碍。（二）小脑半球病变 主要表现为肢体的共济失调，而躯干平衡障碍不明显。小脑半球病变常见的有星形细胞瘤、转移性...
...。 (2)脊髓小脑型： ①遗传性痉挛性共济失调(Marie遗传性小脑共济失调)。 ②β脂蛋白缺乏病(Bassen-Kornzweig综合征)。 ③共济失调毛细血管扩张症(Louis-Bar综合征)。 ④脊髓脑桥变性(...
...本病应与下列疾病鉴别： 1.脊髓肿瘤 脊髓髓外与髓内肿瘤都可以造成局限性肌萎缩以及节段性感觉障碍，在肿瘤病例中脊髓灰质内的星形细胞瘤或室管膜瘤分泌出蛋白性液体积聚在肿瘤上、下方使脊髓的直径加宽，脊柱后柱侧突及神经系统症状可以类似脊髓空洞症...
...大脑皮质Alzheimer病 Pick病基底核及脑干Huntington病 震颤性麻痹 纹状体黑质变性 进行性核上麻痹 Shy-Drager综合征脊髓与小脑橄榄桥脑小脑萎缩 Friedreich共济失调 共济失调性毛细血管扩张症运动神经元...
...腰肌劳损、坐骨神经痛等等。若此期未能得到诊治，压迫将进一步进展，症状亦日趋加重。 脊髓压迫症的自然病程大体可分3个阶段，即早期（根痛期）、脊髓部分受压期和完全受压期。 （1）根性神经痛期：亦称神经根刺激期。病变较小，压迫尚未及脊髓，仅造成脊神经...
...所形成的突触可达300多个。故一条攀缘纤维的神经冲动可引起一个蒲肯野细胞强烈兴奋。苔藓纤维起源于脊髓和脑干的核群，纤维较粗，进入小脑皮质后纤维末端分支呈苔状。每一膨大的末端可与许多（约20个）颗粒细胞的树突、高尔基细胞的轴突或近端树突形成...
...小儿脊肌萎缩症,小儿脊髓性肌萎缩症,小儿进行性脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩（spinal muscular atrophy，SMA）即进行性脊髓性肌萎缩症（progressive spinal muscular atrophy）、脊肌...
...的水平与范围亦有其意义，可酌情选用。 鉴别 通过影像学检查，不难与症状相似的疾病， 颈椎的所有疾患都应是本病需要鉴别的对象，如脊髓型颈椎病、颈椎椎间盘突出症、颈髓肿瘤和脊髓变性性疾患等。 1.脊髓型颈椎病 颈椎后纵韧带骨化症首先要与脊髓型...
....肿瘤:小脑半球肿瘤时亦可出现颅内压增高的症状和体征及双侧外展神经麻痹。 4.变性病变:小脑半球及蚓部的皮质萎缩，神经细胞变性及减少，首发症状突出地表现为站立及行走不稳，言语轻度障碍。 5.感染:病毒感染引起急性小脑炎，出现急性小脑性...
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