一、定义 重症肌无力 （MG）是累及 神经 肌肉接头（neuromuscular junction, NMJ）处 突触后膜 上 乙酰胆碱受体 （acetylcholinereceptor, AChR）主要由AChR 抗体 （autibody,Ab）介导、 细胞免疫 和 补体 参与的 自身免疫性疾病 。其特征为临床上最轻暮重、活动后加重、休息后减轻的 骨骼肌 ...
... 疾病 ，为 常染色体隐性遗传 。其特点是 血小板 的形态、数量正常， 出血时间延长 ， 血块 收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。 小儿血小板无力症的病因 (一)发病原因本病属 常染色体隐性遗传 。GT在特定的人群中 发病率 较高，并且往往与 近亲结婚 有关。阿拉伯人、伊拉克犹太人、法国吉卜赛人以及南部 印第安人 中有较多的 携带者 。本病是由于αⅡb(GPⅡ...
临床上经常会遇到手术后病人、呼吸系统疾病患者的排痰困难问题，老人和幼儿也经常会因为 咳痰 意识或 无力 排痰，出现排痰困难。痰在呼吸系统的粘附和堵积，轻则影响呼吸，重则产生感染或堵塞呼吸道，构成生命危险。
重症肌无力 (myastheniagravis，mg)是一种由于神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病。目前，首选的治疗方法是胸腺切除、前纵隔脂肪组织清除术。重症肌 无力 病人在接受胸腺切除术后，尤其在围手术期，容易并发 肌无力危象 。肌无力危象主要表现为急性 呼吸功能衰竭 ，若抢救不及时，可因呼吸肌无力而 窒息 或呼吸功能不全死亡，其病死率可达15%...
声带闭合不全症是指发声时，喉肌无力致运动不足性 声门运动障碍 的疾病，亦是喉肌 无力 及发声 疲劳 症。
【概述】 指肌 无力 症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或 麻痹 ，而危及生命者。 【治疗措施】 肌无力危象 ： 甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mgv.d,日总量6mg。 胆碱能危象 ： 立即停用抗胆碱酯酶药，阿托品0.5-2mgv.d或肌注15-30分钟可重复至 毒蕈碱样症状 减轻或消失.对抗烟碱样症状,解磷定400-500mg加入5%...
牙周炎常表现为 牙龈出血 、 口臭 、溢脓、严重者 牙齿 松动，咬合 无力 和持续性 钝痛 。
各种因素导致 神经 - 肌肉 接头(NMJ) 突触后膜 上 乙酰胆碱受体 (AchR)功能发生障碍，均可出现类似 重症肌无力 (MG)样 临床表现 ， 骨骼肌 活动后 肌无力 加重，休息后减轻，这组 疾病 统称为重症肌无力样 综合征 。 重症肌无力样综合征的病因 (一)发病原因 1.新生儿 重症肌无力 MG母亲 血清 中AchR-Ab通过血- 胎盘屏障 进入...
重症肌无力 是一种神经至肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体， 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌 无力 ，也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩...
常见症状 1．眼睑下垂：最为常见。表现为一侧或双侧眼脸下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。 2．四肢无力：自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。 3．语音低微：讲话过多过长时，声音逐渐低沉，带鼻音，咀嚼及吞咽发生困难。 4．咳嗽无力：胁间肌受累时可出现咳嗽无力，呼吸困难，重者可因呼吸肌麻痹，或继发肺炎而危及生命。 5．各种肌无...
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