脉络膜 恶性黑色素瘤 。脉黑如位于眼底周边部，早期常无自觉症状，如位于后极部，患者早期常主诉视力减退、 视野缺损 、 视物变形 ， 眼前黑影 、色觉改变、持续性 远视屈光度数增加 等。肿瘤增大、继发性 视网膜脱离 时，严重视力下降。
本病应与急性后部多发鳞状色素上皮病变、急性色素上 皮炎 、视网膜 脉络膜炎 、 老年性黄斑变性 以及视盘周围脉络膜萎缩相鉴别。
匐行性脉络膜视网膜炎(serpiginous choroidoretinitis)是一种少见的双侧慢性进行性复发性的炎症性疾病，主要累及视网膜色素上皮、脉络膜毛细血管和脉络膜，视网膜常继发受累。
回旋状脉络膜视网膜萎缩 (gyrate atrophy of choroid and retina，GA)是一种遗传性、与 氨基酸代谢障碍 有关的 疾病 。通常从赤道部开始，向中心及周边部扩展，最后累及眼底大部分，可造成严重的视 功能障碍 。 回旋状脉络膜视网膜萎缩的病因 (一)发病原因 本病为 常染色体隐性遗传病 ，极少数为 常染色体显性遗传病 。 (二)...
多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎 (multifocal choroiditis and panuveitis，MCP)是1984年由Dreyer和Gass首先报道的一种原因不明的伴有明显 玻璃体 和 前部葡萄膜炎 症的后极部多发性 脉络膜 视网膜的炎性病变。 多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的病因 (一)发病原因 病因不清。有人认为 病毒感染 在其发生中起着作用，其证...
...颜色。少数病例，出血可穿破视网膜神经上皮而逸入 玻璃 体内。另一体征是类脂质渗出的出现。在新生血管区可见视网膜神经上皮脱离，它与 中心性浆液性脉络膜视网膜病变 时的视网膜神经上皮脱离不同，其浆液较为混浊。病程较长的病例可出现囊样黄斑 水肿 。脉络膜新生血管迁延数月或数年，逐渐稳定下来，由灰黄色的纤维血管膜代替，以后可变成白色，最后形成一片视网膜脉络膜萎缩区。
依据临床表现，眼底镜、前置镜及三面镜检查结果多能明确。 主要是孤立性脉络膜血管瘤与色素含量较少的 脉络膜黑色素瘤 的临床鉴别。近年来，由于B超、间接眼底镜及荧光血管造影等检查技术的应用，大部分脉络膜 血管瘤 得以正确诊断。但临床上仍有极少数病例由于继发性视网膜广泛脱离、 新生血管性青光眼 、 眼痛 等症状被误诊为脉络膜 黑色素瘤 而导致眼球摘出。 此外，临床...
点状内层脉络膜病变(punctate inner choroidopathy)是一种少见的多灶性脉络膜视 网膜炎 症性疾病，典型地发生于青年女性近视患者，表现为后极部散在分布的黄白色病变，位于视网膜色素上皮和内层脉络膜水平，呈自限性过程，通常不伴有眼前段和 玻璃 体炎症，多数患者视力预后良好。
...皮内的黄色素吸收有关。氪红、氪黄和氩绿光能量最适用于距中心凹300μm以内病变的光凝治疗。 有报告用氩激光光凝黄斑区软性 玻璃 疣 ，能减少脉络膜新生血管的生成，而对有CNV的对侧眼做激光治疗，有增加CNV发生的危险。 3.光动力疗法（PDT）治疗 单次和重复PDT治疗可以部分或完全封闭老年黄斑变性（AMD）的脉络膜新生血管。多次PDT治疗可以封闭CNV，降...
...关。 (二)发病机制 1.遗传因素 本病为X染色体隐性遗传已被公认，其机制尚未阐明。男性发病，且为进行性，女性为基因携带者。 2.免疫因素 从组织学和超微结构中发现有巨噬细胞吞噬色素和光感受器外节，在吞噬的色素中有关蛋白质可能引起过敏反应，使脉络膜间质崩溃，Bruch膜和血管消失，脉络膜发生全层萎缩。 3.生化缺陷 生化测定发现有环磷酸鸟苷(cGMP)降低。
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