输尿管脱垂 （ureterocele）属先天性发育异常，是由于输尿管口先天性狭窄或功能性挛缩及输尿管壁发育不全，以致输尿管下端各层形成一膨出突入膀胱之内。故膨出的外层为膀胱黏膜，内层为输尿管黏膜，两者之间是薄的输尿管肌层。本症常因 尿路梗阻 并发 泌尿系感染 ，膨出内可并发结石。
杨念生等探讨了维甲酸对大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)模型肾间质纤维化的影响。该研究组在建立大鼠UUO模型前2 d治疗组和对照组分别每天给予10 mg/kg全反式维甲酸或溶媒皮下注射，观察模型第3、7和12天肾小管损害百分比、肾间质纤维化程度、肾间质巨噬细胞数、肾间质α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原Ⅲ和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA的表达。发现...
...中肠生长迅速，卵黄囊则渐缩小，卵黄柄逐渐变细而 闭锁 。 腹腔消化器官中 食管腹段 、胃和 十二指肠 （ 胆总管 开口处以上部分）由前肠尾端发生；中肠演化成 小肠 、 盲肠 、 升结肠 和 横结肠 的右侧2/3部；后肠演化为 结肠 其余部分和 直肠 肛管齿线以上部分。 图8-17 腹膜腔间隙的沟通 包于肠周围的脏壁中胚层发展成从体腔中线背侧延伸至腹侧的双层 ...
人胚第4周时，胚盘已向腹侧卷折成为柱状胚体。前神经孔逐渐闭合，神经管头端迅速膨大形成脑泡（脑的原基）。脑泡腹侧的间充质局部增生，使胚体部外观呈较大的圆形隆起，称额鼻隆起（frontonasal prominence）。同时，口咽膜尾侧的原始心脏发育长大并隆起，称心隆起（heart prominence）（图21－1）。 图21－1 第4周人胚头部 A腹面观；...
输尿管结石 等引起的 尿路梗阻 。
影像学检查可明确诊断。B型超声检查可显示膀胱内有薄壁 囊性肿块 。静脉尿路造影典型者表现为输尿管末端“蛇头”状膨大，伴或不伴肾 输尿管扩张 积水，合并重复畸形时亦可显示。膀胱镜检可见输尿管开口处呈囊状扩张，开口呈针尖样随输尿管蠕动时张时缩。 输尿管囊肿(ureterocele)是由于输尿管口先天性狭窄或功能性挛缩及输尿管壁发育不全，以致输尿管下端各层形成一 ...
输尿管闭锁是指输尿管管腔的连续性完全中断。手术误扎、手术损伤后 疤痕增生 或反复炎症瘢痕是主要原因
生殖腺来自体腔上皮、下皮下方的间充质及原始生殖细胞三个不同的部分。 1．未分化性腺的发生 人胚第5周时，左、右中肾嵴内侧的表面上皮下方间充质细胞增殖，形成一对纵行的生殖腺嵴（图23－2）。不久，生殖腺嵴的表面上皮向其下方的间充质生出许多不的细胞索，称初级性索（primary sex cord）。胚胎第4周时，位于卵黄囊后壁近尿囊处有许多源于内胚层的大圆形细胞...
输尿管疾病 (diseases of ureter)，由先天性或获得性因素引起的 输尿管疾病 。 输尿管 连接肾和 膀胱 ，其功能是将由肾生成的尿液运送至膀胱。任何输尿管疾病如 结石 、 肿瘤 、 畸形 等内在因素或邻近肿瘤和转移 淋巴结 的压迫、损伤、 腹膜 后 炎症 等外来因素，均会引起动力性或机械性 输尿管梗阻 ，导致 肾积水 、 感染 和 肾功能 损...
Kennedy（1967）综合分析了世界各国近2000万新生儿的畸形发生壮况，结果显示：根据医院出生记录统计的畸形儿发生率为1.26％，根据儿科医生查体结果统计出的畸形儿发生率为4.5％，其中美国的畸形儿发生率最高，为8.76％；德国最低，为2.2％。1966年世界卫生组织对16个国家25个妇幼保健中心的421781例产妇进行了规范化统计，结果显示：4166...
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