【药理作用】 N 1 胆碱受体阻断药（N 1 -cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与神经节细胞的N 1 胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh 不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，故也称神经节阻断药（ganglion blocking drugs）。 神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节...
甲磺酸酚妥拉明 （phentolamine methanesulfonate）肌内或 静脉注射 ，5mg/次。 盐酸 妥拉唑淋（tolazoline hydrochloride）口服，25mg/次，3次/日。 肌内注射 ，25mg/次。 盐酸酚苄明 （phenoxybenzamine hydrochloride）口服，10～20mg/次，2次/日。抗休克，0
中文别名 ： 喘息定 、 硫酸异丙肾上腺素 、 盐酸异丙肾上腺素 、 异丙基去甲肾上腺素 、 异丙肾 、 治喘灵 英文别名 ：Aludrine、Isonorin、Isoprenaline Hydrochloride、Isopreterenol、Isoproterenol、Isoproterenol Hydrochloride、Isuprel、Medihale...
【中文名称】： 盐酸肾上腺素 【简写拼音】： YSSSXS 【英文名称】： Adrenaline Hydrochloride 【所属类别】： 心血管系统 药\抗休克的 血管 活性药 药物说明： 【别名】 肾上腺素 、 副肾素 、副肾碱 【外文名】Adrenaline , Epinephrine, Epirenan, Supraenaline,Epinephr...
N 2 胆碱受体阻断药 （N 2 -cholinoceptor blocking drugs）也称 骨骼肌松弛药 （skeletal muscular relaxants），简称 肌松药 ，阻断 神经 肌肉接头的N 2 胆碱受体 妨碍 神经冲动 的传递，使 骨骼肌 松弛，便于在较浅的 麻醉 下进行 外科手术 。根据其作用方式的特点，可分为除极化型和非除极化型...
人工合成的H 1 受体阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP 3 ）与二酰基甘油（DG），使细...
胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。本类药物曾是沿用已久的抗 帕金森病 药，但自使用左旋多巴以来，它们已退居次要地位，其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者；②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者；③与左旋多巴合用，可使50%患者症状得到进一步改善；④治疗抗精神病药引起的帕金森综合征有效。传统胆碱受体阻断药阿托品、东 莨菪 碱抗帕金...
...浓度较高， 脑脊液 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与蛋白质结合，物理或化学等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与靶细胞上特异受体结合，产生生物效应；如小动脉、小静脉和毛细血管舒张，引起 血压下降 甚至 休克 ；增加心率和心肌收缩力，抑制房室传导；兴奋平滑肌，引起 支气管痉挛 ，胃肠绞痛；刺激胃壁细胞，引起胃酸分泌。组胺受体有H 1 、H 2 ...
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