【来源】肾上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素（见第五章），然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。 药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，...
甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。
甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。
甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。
甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。
去甲肾上腺素是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，本试验除可评价肾上腺髓质功能外，亦可判断交感神经的兴奋性。
去甲肾上腺素是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，本试验除可评价肾上腺髓质功能外，亦可判断交感神经的兴奋性。
...血管系统：这是洋地黄最严重的不良反应。洋地黄对心脏的毒性作用与其抑制Na ＋ －K + －ATP酶，从而使细胞内K ＋ 浓度降低有关。洋地黄中毒引起的 心律失常 ，主要以有以下三方面： 1）异位节律出现：可以是房性或室性异位性心律失常，常见的是；阵发性 房性心动过速伴房室传导阻滞 、非阵发性房室结区性心动过度、房室结区性逸搏、室性二联律和三联律。单原性多原性...
肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α受体阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断药）二大类。
【来源及化学】 去甲肾上腺素（noradrenaline ,NA；norepinephrine,NE）是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质，也可由肾上腺髓质少量分泌。药用的是人工合成品，化学性质不稳定，见光易失效，在中性尤其在碱性溶液中迅速氧化变为粉红色乃至棕色失效。在酸性溶液中较稳定。 【体内过程】 1．皮下注射时，因血管剧烈收缩，吸收很少，且易发生局部...
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